【李氏大藥廠：專有ADC項目ZK2401新藥臨床試驗申請獲NMPA受理】李氏大藥廠公告，公司就專有ADC項目ZK2401於中國提交的新藥臨床試驗申請，已於2026年7月29日獲得中國國家藥品監督管理局藥品評審中心受理。ZK2401為基於公司自主研發抗PD-L1抗體索卡佐利單抗並偶聯新型拓撲異構酶I抑制劑載荷的ADC項目，是公司ADC平台首個項目。預期審評期約30個工作日，最早有望於2026年9月獲得臨床試驗批准。
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