費森尤斯醫療近期宣佈啓動BEACON-US研究項目，旨在系統收集高容量血液透析濾過療法在美國透析患者中的真實世界療效與安全性數據。

　　該項目服務於公司正在美國推廣的高容量血液透析濾過療法。該療法在傳統血液透析基礎上增加對流清除機制，能夠更廣泛地清除血液中累積的代謝廢物。醫學界通常將單次治療對流容量達到23升以上界定為高容量血液透析濾過。

　　BEACON-US項目早期觀察結果與此前多項國際研究結論一致。發表於《新英格蘭醫學雜誌》的CONVINCE研究表明，接受高容量血液透析濾過的受試者全因死亡風險比接受傳統高通量血液透析者低23%。其他真實世界數據也顯示，該療法與患者住院率下降和生存狀況改善存在關聯。

　　費森尤斯醫療全球首席醫學官Charles Hugh-Jones博士表示，高容量血液透析濾過在美國的早期應用效果令人鼓舞，許多患者反映治療期間及治療後感覺良好，例如肌肉痙攣的發生率減少了40%。該公司配套使用的AutoSub技術已在超過七成治療中幫助達到目標對流容量。

　　美國正在收集的持續數據表明，高容量血液透析濾過在不延長治療時間的前提下，能夠有效提高透析充分性達標率，增加對流清除容量，同時降低水資源消耗。該療法在美國通過費森尤斯醫療的5008X CAREsystem設備實施。

　　高容量血液透析濾過已在全球90多個國家得到應用，積累了近二十年的臨床使用經驗。