文/新浪財經上海站 陳秀穎

　　在創新藥加速出海、國產替代持續推進的背景下，生物製藥裝備行業正在經歷怎樣的變化？

　　在2026沙利文大會期間，江蘇潔維生物設備股份有限公司（以下簡稱：潔維生物）副總經理程松接受新浪財經對話，圍繞行業周期、裝備國產化、合成生物佈局及企業出海等話題分享了觀察。

　　程松介紹，潔維生物目前以生物醫藥和合成生物為兩大業務方向。在生物醫藥領域，公司提供配液系統、生物反應器及無菌薄膜蒸發等產品；在合成生物領域，則主要提供生物發酵系統，並嘗試將AI應用於工藝設計、模擬計算和裝備製造等環節。公司的客戶覆蓋抗體藥物、創新藥及合成生物等領域。

　　談及當前生物醫藥行業的發展，程松認為，行業正在進入更加註重創新質量和長期價值的新階段，政策端與技術端均釋放出積極信號。對創新藥和原研藥的支持方向更加明確，國內創新藥研發能力也逐步得到全球市場認可，抗體、ADC、雙抗等領域呈現多點突破。

　　「現在越來越多企業開始靜下心來打磨底層技術。」程松表示，行業發展重心，已從單純追求營收規模、開發通用型產品，向圍繞專用設備研發，構建配套的法規、設計與質量核心能力轉變。潔維生物也在配液系統、FILTRIX™無菌薄膜蒸發系統等專業設備上加大投入。他預計，隨着政策支持、技術進步和產業需求形成合力，生物醫藥行業有望進入更加穩健、可持續的發展階段。

　　製藥裝備國產化也是此次對話的重點。程松回憶，2019年前後，上游科研設備的國產化率仍較低，反應器和發酵系統也較多依賴進口。近幾年，大型生產裝備的國產化進程明顯加快，國內企業在招投標中的參與度顯著提升。不過在膜材料等基礎耗材、部分底層軟件及核心系統方面，仍存在突破空間。

　　程松表示，國產裝備的成長需要持續迭代，「藥企敢用、政府敢投、企業敢上」，才能形成更多真實場景中的驗證機會。國內企業同樣需要時間，通過客戶反饋不斷提升產品穩定性與工藝能力。

　　目前，潔維生物已在常州建設生產基地。程松表示，常州製造業基礎較好，上下游配套較為完善，也具備產業工人和大型廠房等裝備製造所需要的條件。當地在合成生物等新興產業上的佈局，也為公司拓展新場景提供了基礎。

　　面向未來三至五年，潔維生物將繼續以生物醫藥為基礎，向小核酸、ADC、雙抗等新興方向延伸，同時推動業務從生物醫藥向合成生物拓展，並關注醫美、材料和食品等應用領域。國際化方面，公司計劃以標準化產品和定製化能力為抓手，爭取在2027年至2028年實現海外訂單突破。

　　程松認為，中國製造走向海外是長期趨勢，但出海不能只依靠低價競爭。海外客戶更加關注設備的長期穩定性、質量和品牌，也重視供應商能否圍繞特定產品和工藝路線提供定製化方案。潔維生物希望發揮自動化集成和高度定製方面的優勢，以產品和服務逐步建立海外口碑。

　　作為長期從事生命科學行業政策及發展研究的產業人士，程松還兼任中國醫藥設備工程協會合成生物及生物製造專委會常務副祕書長、《流程工業》雜誌編委會委員、上海市室內環境淨化行業協會專家顧問，以及中國製藥智能智造產業聯盟聯合發起人兼副祕書長，並曾參與上海市工業潔淨三年產業行動計劃（2022—2024）的編制工作。此前，他還參與編寫《2021年中國生物製藥行業市場研究白皮書》《全球製藥術語英漢雙解詞典》《中國合成生物行業現狀及前景研究報告》《合成生物·生命的編程藝術》等研究報告及書籍。