【信達生物：IBI363/TAK-928第三項關鍵註冊臨床研究完成首例受試者給藥】8月6日，信達生物製藥集團宣佈，其全球首創PD-1/IL-2α-biased雙特異性抗體融合蛋白IBI363聯合貝伐珠單抗，對比研究者選擇治療，用於治療既往標準治療失敗或不耐受的晚期結直腸癌的關鍵註冊臨床III期研究，完成首例受試者給藥。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。