【悅康藥業：子公司YKYY033注射液獲美國FDA臨床試驗批准】悅康藥業公告，子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司近日獲得美國FDA關於同意YKYY033注射液用於預防和治療動靜脈血栓臨床試驗申請的函告，IND編號為181821。該藥品為自主研發的化學合成雙鏈siRNA藥物，臨床前研究顯示顯著抗血栓療效且未增加出血風險。該產品已於2026年6月和7月獲國家藥監局多項抗凝相關適應症臨床試驗批准。
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