近期，隨着百濟神州、信達生物、藥明康德的中報業績出爐，創新藥行業的高景氣度得到驗證，也吸引了不少資金的關注。

與此同時，又有一家創新藥公司迎來了IPO進展。

格隆匯獲悉，勤浩醫藥（蘇州）股份有限公司(簡稱：勤浩醫藥)於8月7日遞表港交所，尋求以18A章規則在港股上市，由華泰國際擔任保薦人。

此前公司曾於2026年1月首次遞表，後因招股書失效而再次提交。

01

專注於RAS信號通路及合成致死機制的藥物研發，深創投參投

勤浩醫藥成立於2014年5月20日，2025年7月3日改制為股份公司，總部位於蘇州，王奎鋒博士為公司的創始人。

公司是一家專注開發腫瘤領域的靶向療法的生物製藥公司，其所有候選藥物均為自主研發的I類創新藥物，均為口服小分子藥物。

公司擁有以RAS信號通路及合成致死機制為中心的自主開發創新候選藥物管線，包括：

1、一項核心產品GH21（一種變構SHP2抑制劑），其單藥療法用於治療實體瘤，聯合療法分別用於治療KRASG12C突變實體瘤、第三代EGFR-TKI耐藥非小細胞肺癌及MAPK通路激活實體瘤；及2、七項其他候選藥物。

本次發行前，王奎鋒博士通過直接及間接的方式，合計控制公司股本總額約40.04%。

自天使孖展以來，公司已進行九輪增資及股權孖展，總孖展金額為8.07億元。

公司的主要機構投資者包括深創投、松禾資本、約印、維亞生物科技、廣州產投、聯想控股、領崢創業投資（鍾睒睒是最大的有限合夥人，持有領崢創業投資約83.89%的權益）等。

其中，由深創投系列組成的投資者合共持有公司5.09%的股權。

在2026年1月的股權轉讓中，公司的投後估值約18.83億元。

公司執行董事情況，來源：招股書

王奎鋒博士今年46歲，現任董事會主席、執行董事、首席執行官。他於2004年6月獲得安徽醫科大學臨床醫學學士學位，2011年7月獲中國科學院上海藥物研究所藥理學博士學位。

王博士在完成博士學業後，於2012年3月至2015年9月在浙江大學從事基礎醫學領域的博士後研究。

02

核心產品處於二期臨床階段，面臨加科思的競爭

目前，勤浩醫藥的管線包括八款候選藥物，其中包括四款處於臨床階段的候選藥物，一款已獲中國國家藥監局及美國FDA IND批准的候選藥物，以及三款處於臨床前階段的候選藥物。

其中，RAS信號通路管線由兩款處於臨床階段的候選藥物GH21及GH55，以及一款處於臨床前階段的候選藥物GH58為代表。

GH21與GH55的聯合療法在MAPK通路激活的實體瘤患者中進一步釋放了其潛力。GH55是一款適用於MAPK通路激活實體瘤的雙機制ERK1/2抑制劑，正在中國進行單藥治療的1期臨床試驗。

根據灼識諮詢的資料，2025年全球約19.0%的實體瘤發病率與RAS突變有關。因此，抑制RAS已成為抗腫瘤藥物開發中一種理想的治療方法。

同時，公司擁有合成致死候選藥物管線，包括兩款臨床階段候選藥物GH56及GH2616，一款已獲中國國家藥監局及美國FDA IND批准的候選藥物GH31以及兩款臨床前階段候選藥物GH1581及GH3595。

根據灼識諮詢的資料，2025年全球合成致死藥物的市場規模為48億美元，預計2033年將增加至174億美元。

在研管線情況，來源：招股書

核心產品——GH21

公司的核心產品GH21是一款變構SHP2抑制劑。全球範圍內尚未有SHP2抑制劑獲批商業化且GH21是全球臨床進度第二的SHP2抑制劑候選藥物。

與GH21相關的IND申請╱批准及臨床試驗情況如下所列：

GH21單藥治療。公司已就GH21單藥治療晚期實體瘤的1期臨床試驗，於2021年11月獲國家藥監局的IND批准。於2025年3月取得臨床研究報告，並完成全部八個隊列的1期臨床試驗。

GH21聯合格索雷塞治療攜帶KRASG12C突變實體瘤患者。公司於2024年7月在中國啓動了GH21聯合格索雷塞（一種KRASG12C抑制劑）用於治療攜帶KRASG12C突變的局部晚期或轉移性實體瘤患者的1b/2期臨床試驗的第一部分，公司的目標是在2026年第四季度完成該部分試驗。

GH21聯合格索雷塞治療KRASG12C抑制劑耐藥患者。公司於2025年12月獲得倫理委員會批准，並於2026年3月啓動了一項針對KRASG12C抑制劑耐藥患者的2期臨床試驗。

GH21聯合奧希替尼。公司於2024年3月啓動了GH21聯合奧希替尼（一種第三 代EGFRTKI）用於治療第三代EGFR-TKI抑制劑耐藥的非小細胞肺癌患者的1b/2期臨床試驗。

GH21聯合GH55。公司於2026年1月就GH21聯合GH55用於治療具有MAPK通路激活的實體瘤患者的1/2期臨床試驗獲得NMPA的IND批准，隨後1期臨床試驗啓動，並於2026年3月迎來首例患者入組。

在SHP2抑制劑的全球競爭格局中，目前尚無產品獲批商業化，賽道仍處於臨床驗證期。

GH21作為前沿研究候選藥物需要克服技術難關及臨床挑戰，且GH21僅完成了1期試驗並獲得初步早期數據，而其正在進行的1b/2期及2期研究目前尚無關鍵臨床數據可供披露。

從全球研發進度來看，加科思的Sitneprotafib處於III期臨床，領先於勤浩醫藥。此外，GH21還面臨Erasca、青峯醫藥/歌斐木、豪森藥業、和黃醫藥、默克等多家公司相關產品的競爭。

SHP2抑制劑的全球競爭格局，來源：招股書

其他候選藥物

除核心產品GH21外，勤浩醫藥的GH55及GH58也是靶向RAS信號通路的候選藥物。

GH55是一種雙機制ERK1/2抑制劑，用於治療MAPK通路激活的實體瘤。目前公司正在中國開展GH55單藥治療的1期臨床試驗。

GH58是一種Pan-RAS抑制劑，用於治療RAS突變實體瘤，目前處於臨床前階段。公司計劃於2028年向國家藥監局及FDA提交GH58的IND申請。

目前，公司還在開發五款通過合成致死作用發揮抗腫瘤活性的候選藥物：GH56、GH2616、GH31、GH1581及GH3595。

03

已與吉利德達成授權合作

目前，勤浩醫藥已與上海正大天晴醫藥科技開發有限公司訂立聯合療法開發協議，探索GH21與格索雷塞的聯合療法；並與阿斯利康投資（中國）有限公司簽訂臨床供應合作協議，評估GH21與奧希替尼的聯合療法。

此外，2020年，公司授予HUYABIO International, LLC及其附屬公司HBI Pharma Ltd.在全球（不包括中國內地、香港、澳門及台灣）開發及商業化GH21的獨家許可，潛在交易總價值最高可達約2.82億美元。

另外，2026年2月，公司授予吉利德科學公司一項獨家、全球、可轉讓、可再授權且附帶特許權使用費的許可，以在全球範圍內開發及商業化GH31。

勤浩醫藥是一家臨床階段的生物科技公司，目前並無自銷售醫藥產品產生任何收入。

2024年、2025年、2026年1-5月（報告期），公司的收入分別約為469萬元、126.8萬元、5.58億元，淨利潤分別為-1.52億元、-1.44億元、3.55億元。

2026年1-5月產生的收入，主要是因為公司就GH31與吉利德科學公司達成了一項對外授權安排，並於2026年2月收到了8000萬美元（稅前）的不可退還首付款。

報告期內，公司的研發開支分別為1.03億元、7919.6萬元、3775.8萬元；截至2026年5月底，公司擁有一支由44名成員組成的專職內部研發團隊。

關鍵財務數據，來源：招股書

截至2026年5月底，公司賬上現金及現金等價物約9827萬元。

自成立以來，公司運營持續消耗大量現金。2024年和2025年，經營活動現金淨流出分別為1.07億元和0.82億元；2026年前五個月，現金流轉為正，淨流入4.197億元。

以往，現金主要用於研發和日常行政管理，資金來源包括股東注資、銀行借款、政府補助、研發服務收入等。

現金流量表概要，來源：招股書