美國FDA已授予百時美施貴寶Zenbexus聯合強生Darzalex、hyaluronidase-fihj和地塞米松的加速批准，作為多發性骨髓瘤的二線治療方案。此次批准基於EXCALIBER-RRMM試驗結果，該試驗的主要終點為任意時間點達到微小殘留病(MRD)陰性的完全緩解。接受iberdomide聯合方案治療的患者MRD陰性完全緩解率為41%，而daratumumab、hyaluronidase-fihj和地塞米松組為21%。