【舒泰神：子公司STSP-0601獲美國FDA臨床試驗許可】舒泰神公告，公司子公司貝捷泰近日收到美國FDA正式函件，同意STSP-0601關於治療伴抑制物血友病A或B患者出血開展臨床試驗。該藥品此前已於2026年06月獲國家藥監局覈准簽發《藥品註冊證書》。
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