梯瓦製藥宣佈，美國食品藥品監督管理局(FDA)已對其提交的妥瑞氏綜合徵實驗性兒童療法ecopipam上市申請授予優先審評資格。FDA已針對ecopipam新藥申請設定目標行動日期，預計為2027年第一季度末。妥瑞氏綜合徵的特徵是兒童時期最初出現的不自主運動和發聲抽動，在美國約影響10萬名兒童和青少年。公司表示，如果獲批，ecopipam將成為十多年來首個獲批的妥瑞氏綜合徵療法。
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