IT之家 8 月 20 日消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了一款面向門診場景的自動化採血新產品。

據IT之家了解，這款名為 Aletta 的獨立式機器人設備，可完成患者手臂靜脈採血操作。它通過近紅外光與多普勒超聲技術定位靜脈，隨後自動完成採血全流程的其餘環節，包括綁紮止血帶、穿刺進針、處置廢棄針頭，以及為患者粘貼止血貼。採血操作需由專業採血師啓動，並在設備運行期間全程監督；不過一名採血師可同時監控最多三台 Aletta 機器人。

FDA 設備與放射健康中心主任米歇爾 · 塔弗表示：「採血是美國最常見的醫療操作之一，但專業採血師的缺口持續擴大，患者往往因此面臨就診延誤。」FDA 基於臨床數據批准 Aletta 上市，數據顯示，該設備的採血成功率與人工採血師持平，甚至表現更優。

儘管 Aletta 已拿到 FDA 批文，但目前尚無明確消息表明它何時會正式進駐各大診所。