路透8月21日 - 美國食品和藥物管理局（FDA）周五表示，已批准菲利普·莫里斯公司（PM.N）近期推出的11款尼古丁袋產品，理由是與其他口服和無煙菸草產品相比，這些產品的有害成分含量較低。

菲利普·莫里斯公司於6月推出了高濃度尼古丁袋產品「Zyn Ultra」，其定價低於其旗艦品牌「Zyn」，旨在抵禦英美菸草公司（BATS.L）旗下「Velo」品牌的競爭。

詳情如下：

• (link) 此次最新授權之前，該機構已於6月批准了該公司20種Zyn尼古丁袋產品，認定其危害性低於香菸。

• 這些置於脣下以釋放尼古丁的袋裝產品，是美國增長最快的尼古丁產品類別。

• 此次獲批的新產品包括菲利普·莫里斯旗下子公司瑞典火柴美國公司（Swedish Match USA）生產的9毫克裝Zyn Ultra柑橘味、薄荷味和冬青味產品。

• 上個月，菲利普·莫里斯公布了超出預期的季度財報，並表示，隨着競爭加劇，將增加對Zyn的投資（ (link)）。不過，受匯率不利因素影響，這家菸草公司下調了年度業績預期。