智通財經APP訊，長風藥業(02652)發布公告，集團自主研發的長效吸入乾粉候選藥物ICF001(「該產品」)已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)就間質性肺病(即特發性肺纖維化(「IPF」)及進行性肺纖維化(「PPF」))開展臨床試驗的臨床試驗默示許可。

上述許可乃繼該產品於2026年3月就肺動脈高壓(「PAH」)及間質性肺病相關肺高壓(「PH-ILD」)取得國家藥監局臨床試驗默示許可之後取得。該產品現已獲准就涵蓋肺血管疾病及進行性纖維化肺病的四項適應症開展臨床研究。

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