智通財經APP獲悉，近日，國內專業臨床研究招募服務機構水滴公司(WDH.US)翼帆醫藥公布最新項目成果，其承接的一項靶向抗體偶聯藥物(ADC)治療廣泛期小細胞肺癌的全球多中心III期臨床招募項目，在短短兩個月內實現入組效率跨越式提升，創下項目啓動以來單月入組新高，成功攻克小細胞肺癌臨床研究受試者招募的行業痛點。

本次合作項目旨在評估該靶向ADC藥物對比標準二線治療，用於既往一線治療進展的廣泛期小細胞肺癌患者的療效與安全性，為晚期難治性肺癌患者探尋全新治療方案。針對該項目招募周期緊、患者篩選難、治療窗口期極短的核心難題，翼帆醫藥通過系統化、精細化、數據化的全鏈路招募服務，僅用60天實現項目入組速度、患者儲備、服務響應、區域覆蓋四大維度全面突破。據翼帆醫藥平台招募統計數據顯示，該項目在入組效率方面，6月創下項目啓動以來單月入組最高紀錄，是前5個月入組總量的2倍，並且篩選成功率達到55%。此外，該項目新增儲備患者月均17.5例，較上半年月均提升56%。

多維創新打法，翼帆醫藥重塑臨床招募服務新標準

據了解，小細胞肺癌(SCLC)是肺癌中進展最快、侵襲性最強，臨床治療難度極大。《CSCO 小細胞肺癌診療指南 2025》數據顯示，約三分之二的患者確診時已發展為廣泛期，五年生存率長期維持在個位數，遠低於非小細胞肺癌。目前，一線含鉑化療聯合免疫治療是主流治療方案，但患者疾病進展後，二線標準治療手段有限、有效率偏低，大量晚期患者亟需創新治療方案。

承接該項目加速入組任務後，翼帆醫藥精準錨定行業痛點，摒棄傳統臨床研究「坐等患者上門」的被動模式，打造「主動觸達、科普賦能、精準預篩、數據覆盤」的全鏈路招募體系，用精細化運營破解SCLC招募難題，短短60天實現項目質效雙升。

其中，在患者觸達層面，翼帆醫藥重構招募路徑，依託全國醫療資源佈局，梳理各研究中心輻射圈層，搭建院外多維招募觸點，精準觸達分散在各級醫院的潛在患者群體。據翼帆醫藥招募統計數據顯示，在項目累計儲備的96例患者中，79%來自研究中心外自主拓展渠道，讓大量無緣接觸院內研究資源的晚期患者獲得新的治療機會。

在患者溝通層面，翼帆醫藥團隊聚焦晚期患者及家屬核心顧慮，圍繞藥物安全性、治療有效性、臨床試驗相關權益等核心問題，以通俗易懂的語言開展專業科普答疑。通過前置科普賦能，幫助患者建立清晰的臨床研究認知，打消就醫顧慮，保障受試者充分知情、自願入組，築牢臨床研究合規基礎。

單月入組量翻倍，翼帆醫藥以專業賦能臨床並惠及患者

SCLC患者的入組窗口以周計，不能浪費任何一次機會。翼帆醫藥項目專員對每一位儲備患者進行病歷級的初步評估，如對於96例儲備患者中，分期不符、無含鉑治療史、已超線治療等暫不符合條件的患者，在院外階段就完成了判排和耐心解釋，這樣既不讓患者白跑一趟，也把研究中心寶貴的篩選資源留給真正可能入組的患者，讓篩選成功率達到55%。

與此同時，翼帆醫藥針對患者最關心的「安全性」「有效性」「臨床試驗相關檢查與藥物」等問題，用患者聽得懂的語言做科普答疑，讓患者在走進中心之前就建立基本認知。翼帆醫藥平台招募統計數據顯示，在該項目的入組效率方面，6月是此前5個月入組總量的2倍，創下項目啓動以來單月入組最高紀錄。此外，項目新增儲備患者35例，月均17.5例，較上半年月均提升56%。

此外，翼帆醫藥將該項目覆蓋範圍持續拓寬，儲備患者源自全國20餘家核心研究中心，輻射華北、華東、華中、華南、西南等全國多個區域的省級腫瘤醫院及三甲綜合醫院，實現規模化、全域化招募佈局。服務響應效率大幅提升，從患者儲備登記到成功隨機入組，最快周期僅9天，為窗口期極短的晚期患者搶出寶貴治療時間。

高效、精準的受試者招募是加速創新療法落地臨床、惠及患者的關鍵一環，翼帆醫藥相關負責人表示，臨床招募的核心價值，從來不止是推進項目進度，更是為每一位陷入治療瓶頸的晚期患者爭取新的生存希望。據了解，翼帆醫藥是水滴公司旗下的數字化臨床患者招募平台，依託水滴公司龐大的患者群體和數字化AI能力開展患者招募等業務，聚焦解決臨床試驗「招募慢、匹配難」的行業痛點，並助力國內外知名藥企提高研發效率。截至2026年3月，翼帆醫藥已與243家海內外知名藥企及CRO建立合作關係，累計履約臨床試驗項目1718個，累計入組患者15512名。其中，翼招募是由翼帆醫藥運營為患者提供臨床試驗項目信息、初步篩選、項目匹配及研究中心對接支持。

未來，翼帆醫藥將持續深耕臨床研究招募服務，持續優化全鏈路服務體系，以專業化、精細化、數據化的服務能力，助力更多創新藥臨床研究高效推進，加速優質創新療法落地臨床，讓更多疑難腫瘤患者實現「有藥可醫、有新可盼」。