智通財經APP訊，ST百靈(002424.SZ)發布公告，近日，公司全資子公司百靈毓秀(珠海)醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，公司創新藥吸入用BD77臨床試驗申請獲得批准，同意開展用於慢性阻塞性肺病的臨床試驗。

據悉，吸入用BD77是來源於單一法定中藥材經分離純化獲得的純度超過98%的小分子化學藥。藥理學研究顯示，吸入用BD77通過採用「表型藥效線索-蛋白組學篩選-靶點功能蛋白驗證-靶點垂釣-靶點結合驗證-靶點依賴性驗證」的遞進式策略開展研究，提示其可能通過激活機體內源性炎症抑制因子、限制蛋白酶過量外泄、維持肺部蛋白酶—抗蛋白酶穩態，作用於慢性阻塞性肺病相關的炎症及組織損傷通路。