金吾財訊 | 安進公司（AMGN）在2026年歐洲心臟病學會（ESC）年會上公布了其三期臨床試驗VESALIUS-CV的預設二級分析數據，相關成果同步發表於權威醫學期刊《Circulation》。研究結果顯示，對於既往未發生過心肌梗死或中風的高危成年患者，在接受他汀類或其他降脂療法的基礎上加用Repatha（依洛尤單抗，evolocumab），可顯著降低20%的全因死亡風險，同時有效降低心血管死亡率。數據顯示，Repatha能在治療開啓最早6個月內降低心梗風險，且將患者低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）中位數降低至45mg/dL，遠優於安慰劑組的109mg/dL。此外，歐盟委員會已於2026年8月批准擴大Repatha在歐洲的適應症，用於確診或高危確診的動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）成年患者降低心血管風險。業內專家指出，這是首個也是唯一一個在三期一級預防臨床試驗中證明能降低全因死亡風險的PCSK9抑制劑，該突破性成果將進一步推動臨床提早並積極進行降脂干預。