智通財經APP獲悉，周二，禮來(LLY.US)漲1.69%，報1176.23美元。消息面上，禮來與羅氏聯合開發的Elecsys Phospho-Tau(217P)Plasma血液檢測已拿到美國FDA批准，用於輔助判斷55歲及以上出現認知衰退症狀人群，是否存在阿爾茨海默病相關腦內澱粉樣蛋白病理改變。該檢測採用電化學發光免疫分析法，適配羅氏cobase402、e801全自動免疫分析平台，僅需60微升EDTA血漿樣本，檢測耗時約18分鐘。

據悉，這一診斷技術直擊阿爾茨海默病治療的現實痛點。當前抗澱粉樣蛋白類藥物，需要精準篩選體內存在澱粉樣病理的患者。能否實現低成本、標準化、可大規模普及的篩查手段，直接決定相關藥物的患者覆蓋規模，也會影響新一代阿爾茨海默病藥物向更早階段人群推廣的進程。