【中國生物製藥:附屬公司正大天晴自主研發的國家1類新藥TQB6426臨床試驗申請獲FDA批准】中國生物製藥公告,附屬公司正大天晴自主研發的國家1類新藥TQB6426「GPC3抗體藥物偶聯物」擬用於晚期惡性腫瘤,現已獲得美國食品藥品監督管理局新藥臨床試驗批准,公司將加速其I期臨床試驗。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。