諾和諾德（NVO）CEO 邁克・杜斯達爾全力推動公司減重多肽藥物 Wegovy 的銷售，希望儘可能擴大這款重磅藥的市場規模。

　　但對於多肽領域地下市場的亂象，他卻態度冷淡。不少網紅博主購買未經檢驗的多肽針劑用來改善皮膚狀態；健身愛好者也買來這類產品，希望快速減脂。

　　杜斯達爾在《業界大咖訪談》最新一期播客節目中表示：「市面上有大量這類多肽產品，它們不像 Wegovy 片劑、也不像我們的胰島素，完全沒有經過驗證。充其量只做過部分動物實驗，只觀察過在大鼠、小鼠身上的反應，根本沒有開展人體臨床試驗。醫藥行業監管十分必要，因為藥物會產生嚴重副作用。要知道，誤用藥物是會致人死亡的。這可不是買個高仿古馳包那麼簡單，會帶來實實在在的嚴重後果。」

　　杜斯達爾認為，美國食品藥品監督管理局（FDA）應當對這類多肽實施監管。

　　「這些產品沒有經過驗證，所以我的答案是，我不知道它們安不安全。我自己絕對不會去冒這個風險。它們或許有效，或許暗藏風險，也可能兩者皆無。但為什麼要用自己的身體和健康去冒這麼大的風險？」

　　他補充道：「當然，我不否認未來部分多肽分子理應由藥企完成規範測試，走完 FDA 以及各項監管流程。如果確實存在市場需求，那就開展試驗，推出安全合規的版本，而不是拿人身安全去賭博。」

　　受社交媒體風潮、減重藥物走紅帶動，主打生物黑客與養生功效的多肽（例如 BPC‑157、TB‑500）市場火爆。不少消費者寄希望於它們實現抗衰老、損傷修復、增肌等效果。

　　此前 FDA 將大量未獲批多肽列入管控清單，禁止藥房自行調配。於是數百萬用戶轉向完全沒有監管的黑市與灰市渠道。

2026 年 6 月 26 日，紐約州波特傑斐遜站長島減重研究所，桌上擺放 GLP‑1 減重藥物，包括 Zepbound 注射筆與 Wegovy 注射劑。

　　面對現狀，美國衛生與公衆服務部部長羅伯特・肯尼迪二世自稱是多肽的忠實使用者，他推動重大政策轉向，擬撤銷 FDA 對約 14 種熱門多肽的限制。

　　肯尼迪認為，此前的監管禁令本身並不合法，反而催生了危險的地下市場；重新歸類、允許正規藥房合規調配，纔可以讓民衆獲得受監管的產品。

　　杜斯達爾於 2025 年 8 月出任諾和諾德 CEO，接替任職多年的拉斯・弗魯高・約根森。1992 年他在維也納以普通辦公室文員身份入職諾和諾德，歷經 33 年晉升，最終執掌這家巨頭。

　　2015 年他升任國際業務執行副總裁，全面掌管美國以外全部商業版圖，帶領該板塊實現銷售額翻倍。

　　如今，杜斯達爾掌舵這家醫療巨頭，直面 GLP‑1 賽道激烈競爭，主要對手為禮來（LLY）。

　　杜斯達爾表示，一方面要優化 Wegovy 營銷，同時繼續推動口服版 Wegovy 放量；上季度口服版產品業績不及分析師預期。另外，他正加大研發投入，應對未來數年多款專利到期的挑戰。

　　上述舉措能否落地，對修復諾和諾德在華爾街眼中的形象至關重要。

　　過去一年，諾和諾德股價累計下跌 17%；同期標普 500 指數上漲 19%，禮來股價大漲 57%。

　　高盛分析師詹姆斯・奎格利在研報中寫道：「由於支撐長期收入的臨床數據有限，投資者將更多關注企業發展、併購計劃，以及 9 月 21 日資本市場日（CMD）公布的戰略更新。不過，諾和諾德過往大型併購整合記錄不佳，疊加數項小型收購管線（ocedurenone、monlunabant、ziltivekimab）數據不及預期，投資者對此心存疑慮。當然，若後續管線取得突破，將有助於降低公司業務過度依賴肥胖症藥物的集中度風險。」