亞盛醫藥與北京大學達成戰略合作，共築血液腫瘤協同創新體系

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中國蘇州2026年9月15日 /美通社/ -- 亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣佈，與北京大學日前舉行血液學科醫企科研戰略合作簽約儀式。本次合作將以血液腫瘤為切入點，重點圍繞臨床研究平台建設、複合型人才培養、科技成果轉化機制等多個維度展開。雙方將整合臨床資源與創新研發優勢，共築血液腫瘤協同創新體系，加快該領域創新成果的臨床轉化，為患者帶來更多獲益。 ...

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黃曉軍院士表示：\"當前，國家多項政策堅持以'臨床價值為導向'的醫藥創新戰略，這為臨床醫學與轉化醫學的深度融合提供了歷史性機遇。十餘年來，北京大學血液病研究所始終致力於打通'實驗室到病床'的'最後一公里'。我們與亞盛醫藥的長期協作，本質上是臨床需求與產業轉化的同頻共振。奧雷巴替尼從一期臨床到獲批上市僅用時五年，這一紀錄不僅是研發效率的體現，更是中國血液學臨床研究體系成熟度的有力佐證。站在新的合作起點，我們將繼續秉持'源於臨床、歸於臨床'的科研範式，依託北大血研所在血液腫瘤領域的深厚積澱，攜手產業界共同構建精準診療的'中國方案'。實現通過高效的醫學轉化，讓前沿科技真正轉化為百姓的健康福祉，推動中國血液學科從'跟跑'向'領跑'跨越的終極目標。\" 高傑副書記表示：\"作為一家有着百年曆史積澱的公立醫院，北大人民醫院始終將'人民醫院為人民'的初心貫穿於醫教研管全過程。在'健康中國'戰略指引下，醫院正加速向研究型醫院轉型，這要求我們必須肩負起引領醫學科技創新與轉化的時代使命。此次與亞盛醫藥的戰略攜手，是北大人民醫院發揮國家臨床醫學研究中心建設主體作用、推動產學研深度融合的關鍵一步。期待通過深度的醫企協同，不僅加速創新藥物的臨床轉化，更要將科研成果切實轉化為守護人民生命健康的利器，讓前沿醫學科技真正惠及百姓。\" 肖淵副主任表示：\"本次戰略合作既體現了企業對基礎研究與臨床研究的熱忱，也彰顯創新藥企業踐行社會責任的使命擔當。我們期待通過校企優勢互補，共同探索血液腫瘤領域的前沿課題，推動更多科研成果轉化為實際應用，讓更多患者獲益。同時，以本次合作簽約為新起點，着力打造標杆性產學研協同創新平台，凝聚更多兼具社會責任感的主體投身健康事業，共同助力健康中國建設。\" 楊大俊表示：\"北京大學是中國高等教育的旗幟，是國家戰略科技力量的重要組成部分，更是基礎研究、原始創新和頂尖人才培養的策源地。北京大學醫學部，始終站在中國醫學教育、科研和臨床的最前沿，併成為中國醫學走向世界的重要名片。北京大學人民醫院作為北大醫學體系的重要組成部分和國家醫學中心建設單位，在血液腫瘤等重大疾病診療與研究領域積澱深厚。黃院士領銜的北京大學人民醫院血液科暨北京大學血液病研究所，是國內頂尖的血液腫瘤診療與科研基地，多年來持續產出具有國際引領力的科研成果，顯著提升了中國血液腫瘤診療的整體水平，為無數患者帶來了切實的臨床獲益。 亞盛醫藥一直以來與北京大學有着深厚的合作根基與相互的信任。我們期待，此次以北京大學為整體框架簽署科研戰略合作，能夠在大學層面體系化地推進協同創新，推動創新鏈與產業鏈深度融合，打通從基礎研究到臨床應用的路徑，貫通'從0到1'的原始創新與'從1到N'的臨床轉化，讓更多中國原創成果更快惠及患者、走向世界。\" 此次戰略合作標誌着亞盛醫藥與北京大學在血液腫瘤領域的協同創新進入新階段。當前，國家持續推動醫藥科技創新與成果轉化，促進產學研用深度融合。此次合作既是雙方優勢互補、協同攻關的務實舉措，也是對政策導向的積極響應。秉持\"以患者為中心\"的共同理念，雙方將進一步發揮高校、醫院和企業在藥物研發與臨床領域的優勢，聯合培養科研與臨床人才，推動更多血液腫瘤領域原創新藥加快進入臨床，並探索精準診療方案的制定與落地，持續提升患者臨床獲益，為中國乃至全球血液腫瘤診療事業貢獻力量。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑藉強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密歇根大學等學術機構建立研發合作關係。如需了解更多信息，請訪問  前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細説明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的\"風險因素\"和\"關於前瞻性聲明的警示聲明\"章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的\"前瞻性聲明\"、\"風險因素\"章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":false,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"corporation","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"}}}