【雲頂新耀：維適平由境外轉移至境內生產的藥品上市註冊申請獲國家藥監局受理】9月17日，雲頂新耀宣佈，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已受理維適平®由境外轉移至境內生產的藥品上市註冊申請，並納入優先審評審批程序。維適平®本地化生產有望於2027年正式投產。維適平®於2026年2月獲NMPA批准上市，用於治療對傳統治療或生物製劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。
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