【華東醫藥：控股子公司注射用DR30206臨床試驗獲批】華東醫藥公告稱，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到國家藥監局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，其申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得批准，該藥品為1類治療用生物製品，本次獲批適應症為聯合標準化療擬用於治療復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者。注射用DR30206是道爾生物自主研發並擁有全球知識產權的靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白，本次獲批是該款新藥研發進程中的重要進展，對公司近期業績不會產生重大影響。