路透10月19日 - 吉利德科學公司（GILD.O）周一表示，在一項中期臨床試驗中，其正在研發的每日一次口服試驗性藥物在緩解慢性腸道疾病症狀方面，比安慰劑組在更多患者中顯示出效果。

• 該藥物emvistegrast正在針對中重度潰瘍性結腸炎成人患者進行測試，潰瘍性結腸炎是一種會導致消化道發炎和潰瘍的慢性疾病

• 該藥片旨在阻斷α4β7整合素通路，該靶點在炎症性腸病治療中已得到驗證

• 12周後，服用200毫克劑量該藥物的患者中，66%的症狀得到改善，而安慰劑組僅為37%，達到了試驗的主要目標

• 此外，接受該治療的患者中有31%達到了臨床緩解，而安慰劑組這一比例僅為8%

• BMO資本市場分析師表示，他們認為這些數據「對吉利德的炎症治療戰略而言是一個積極進展，確立了emvistegrast作為一種可靠的口服α4β7治療選擇」

• 該藥總體耐受性良好，治療組與安慰劑組的總體不良反應發生率相當，且未發現與研究藥物相關的嚴重不良反應

• 吉利德表示，計劃於2027年啓動該藥片的晚期單藥治療研究