智通財經APP訊，藥捷安康-B(02617)發布公告，公司自主研發的1類新藥捷恩泰® (替恩戈替尼片)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)附條件批准上市，用於既往接受過系統性治療和FGFR抑制劑治療，且具有成纖維細胞生長因子受體(FGFR)2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療。2026年9月，《中國臨床腫瘤學會(CSCO)膽道惡性腫瘤診療指南》正式發布，捷恩泰®作為晚期膽道惡性腫瘤治療的II級推薦2A類被納入指南。捷恩泰®是中國首個上市獲批用於該適應症的治療藥物，有望令耐藥後的FGFR突變膽管癌患者獲益，填補晚期膽道惡性腫瘤治療的指南空白。

2026年9月9日，捷恩泰®首批產品已完成生產並順利出廠。2026年9月17日，捷恩泰®首批產品正式從商業渠道發貨，發往全國各地藥房，正式開啓全國商業化供應;同日，捷恩泰®在北京大學腫瘤醫院開出全國首張處方，標誌着捷恩泰®在國內正式進入商業化銷售階段。近期，捷恩泰®在北京、上海、廣東、江蘇等多個省份開出首批臨床處方，全國多地DTP藥房同步完成鋪貨。未來，捷恩泰®將依託國藥控股江蘇有限公司(國控江蘇)強大的終端分銷能力及成熟的倉儲物流網絡，進一步在全國21個省、市、自治區的多家零售藥房展開銷售，全面跑通全國商業化供應體系。