【微芯生物:CS231295临床试验申请获FDA受理】微芯生物公告,公司全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于2025年6月30日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。受理号为IND176942,受理日期为2025年6月30日,适应症为晚期实体瘤,申请事项为新药临床试验申请。CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂,目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。

金融界
01 Jul
微芯生物公告,公司全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于2025年6月30日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。受理号为IND176942,受理日期为2025年6月30日,适应症为晚期实体瘤,申请事项为新药临床试验申请。CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂,目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10