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Nancy Lapid
路透10月30日 - 健康巡礼》的读者大家好！今天，我们将重点介绍治疗或预防危险的抗生素耐药细菌感染和病毒的三种潜在新方法，其中包括一种利用病毒对付致命细菌的方法。
病毒可能有助于治疗致命细菌感染
一项中期试验的结果表明，只能感染和杀死细菌的微小病毒有助于治疗金黄色葡萄球菌致命的耐抗生素血流感染。
研究人员在42名从血液扩散到组织的金黄色葡萄球菌菌血症患者中测试了这种方法，他们称之为 "最严重、最难治疗的细菌感染之一"。
三分之二的患者接受了由Armata Pharmaceuticals ARMP.A公司开发的噬菌体病毒 "鸡尾酒 "静脉注射治疗。其他人则接受安慰剂治疗。试验中的每个人都接受了现有的最佳抗生素治疗。
在多个时间点上，接受噬菌体鸡尾酒和抗生素治疗的患者比只接受抗生素治疗的患者临床疗效更高。
例如，在第 12 天，病毒治疗组的应答率为 88%，安慰剂组为 58%。
研究人员在亚特兰大举行的传染病医生会议（IDWeek 2025 (link)）上报告说，治疗组的无应答率和复发率也较低，血培养阴性及体征和症状消失的时间较短，在重症监护室和医院的时间也较短。
"研究负责人、哈伯格-加州大学洛杉矶分校医学中心的洛伦-米勒博士在一份声明中说："这些发现为三期研究提供了强有力的依据，标志着我们治疗耐抗生素感染的方式可能发生范式转变。
"像(这种基于噬菌体的高纯度疗法) 有朝一日可能会成为治疗面临这种威胁生命的疾病的患者的新标准"。
抗击黄热病和蜱媒病毒的新途径
研究人员在两篇独立论文中报告说，实验性诱饵分子可能能够阻止两种致命病毒感染人体细胞。
研究人员说，他们对这些病毒如何进入细胞的发现以及随后诱饵的开发，有可能为预防和治疗蜱传脑炎病毒（感染中枢神经系统）和黄热病病毒（严重时可导致肝功能衰竭、出血和休克）的新策略奠定基础。
"这两篇论文的资深作者、圣路易斯华盛顿大学医学院的迈克尔-戴蒙德博士在一份声明中说："目前还没有治疗这些病毒感染的方法，因此迫切需要新的策略来预防和治疗这些感染，因为在太多的病例中，这些感染仍在导致严重的疾病和死亡。
研究人员利用包括CRISPR基因编辑技术在内的遗传学技术确定，病毒利用人体细胞表面名为低密度脂蛋白受体(LDLR) 的蛋白质家族作为其主要进入途径。
已知这些蛋白是其他类型病毒的进入途径。
研究人员在《自然》（Nature） (link)。
他们在《美国国家科学院院刊》（PNAS） (link) 上报告说，蜱传脑炎病毒通过另一种受体 LRP8 进入细胞。
研究人员说，从细胞表面移除这些受体蛋白会阻止病毒感染这些细胞。
针对这两种病毒，研究人员还设计了 "诱饵 "分子。这些诱饵分子携带一小部分进入受体蛋白，诱使病毒上钩，从而保护细胞免受感染。
诱饵分子能防止试管中的人类和小鼠细胞受到感染。在小鼠体内，诱饵能抵御致命剂量的黄热病病毒，还能防止病毒通常造成的肝损伤。
"戴蒙德说："我们的研究显示了这些病毒是如何进入细胞的，这为破坏这些途径创造了机会，从而阻止病毒感染跨越动物物种--包括野生和驯化的动物--并在人群中传播。
努力预防耐抗生素生物膜
研究人员说，一项新发现显示了铜绿假单胞菌如何设法定殖到难以摧毁的群落中，这一发现可能有助于为新疗法铺平道路。
假单胞菌因能形成抗生素生物膜而臭名昭著，这种生物膜能保护它们免受环境压力的影响，并帮助它们长期存活。
世界卫生组织 (link) 将假单胞菌列为对人类健康构成最大威胁的抗生素耐药细菌之一。
新研究发现，每种假单胞菌都能检测到早先到达的同种细菌留下的特定糖分，并与之结合。据《自然-微生物学》（Nature Microbiology (link)）上的一篇报导称，这种细菌利用其身体上的蛋白质感知这些糖的轨迹，并利用称为绒毛的毛状附属物识别这些糖。
研究人员说，所有这些信息都会转化为细胞内的化学信号，从而指导其他细菌机器的运行，比如有控制地分泌更多的糖来制造生物膜。
"人们通常认为纤毛是四处移动的附属物。事实证明，纤毛还可以充当传感器，将力转化为细菌内部的化学信号，细菌利用化学信号来识别糖分，"该研究的资深作者、加州大学洛杉矶分校的杰拉德-黄（Gerard Wong）在一份声明中说。
"我们第一次看到细菌的附属器官是如何编码感官信息的。
研究人员说，他们可以设想在这些成果的基础上影响细菌的行为。
"研究共同负责人、加州大学洛杉矶分校的威廉-施密特（William Schmidt）在一份声明中说："我们也许能把细胞变成对抗生素更敏感的版本，从而更容易治疗。
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