路透11月21日 - 英国药物成本效益监督机构推荐了Alnylam Pharmaceuticals公司的ALNY.O心脏病药物，确保患者可以通过英格兰和威尔士的政府卫生系统获得该药物。

英格兰的药品监管机构已于7月批准了这种名为Amvuttra的注射药物，用于治疗ATTR-CM，这是一种有问题的转甲状腺素蛋白在心脏中积聚的疾病，可能导致器官衰竭。该药还被批准用于治疗与该疾病相关的神经损伤。

分析人士指出，与竞争对手辉瑞公司的PFE.N Vyndaqel和BridgeBio公司的BBIO.O Attruby不同，该药能从源头上减少致病蛋白的产生，从而有可能成为治疗ATTR-CM的新标准。

美国国家健康与护理卓越研究所（National Institute for Health and Care Excellence）的最终指导意见预计将于下月发布，这将使符合条件的患者能够在英国国家医疗服务系统（NHS）中获得常规药物治疗。

Alnylam 公司首席执行官 Yvonne Greenstreet 说，英国约有 1500 名患者，并补充说，"就临床试验......(，以及我们在这里拥有的) 基础设施而言"，英国是该公司的一个重要市场。

Amvuttra的化学名称为vutrisiran，在截至9月30日的一个季度里，它的全球销售额达到了6.853亿美元，是去年同期收入的两倍多。

今年早些时候，美国卫生监管机构扩大了 (link)，批准该药用于治疗ATTR-CM，使其得以进入数十亿美元的市场。

"格林斯特里特说："美国是最大的市场，日本也是我们的重要市场。

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