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Celcuity Inc

93.53
+2.963.27%
盘前94.000.4700+0.50%04:15 EDT
成交量:88.93万
成交额:8,342.83万
市值:45.61亿
市盈率:-21.64
高:95.46
开:91.39
低:90.51
收:90.57
52周最高:151.02
52周最低:44.42
股本:4,876.63万
流通股本:2,971.92万
量比:1.04
换手率:2.99%
股息:- -
股息率:- -
每股收益(TTM):-4.3223
每股收益(LYR):-3.7900
净资产收益率:-1433.70%
总资产收益率:-25.78%
市净率:-356.87
市盈率(LYR):-24.68

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美国研究综述-思科、福克斯公司、塔吉特

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08/14

美国研究综述-思科、福克斯公司、塔吉特

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获FDA新批准的Revtorpyk™(Gedatolisib)被纳入NCCN® HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌临床实践指南

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07/30

FDA批准Celcuity旗下Revtorpyk用于治疗无PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌

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07/30

美国研究综述-黑石集团、哈特福德保险公司、泽夫拉治疗公司

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07/27

异动解读|Celcuity Inc盘中下跌22.15%,FDA批准核心药物后利好兑现引发深度抛售

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异动解读|Celcuity Inc盘前下跌5.59%,FDA批准核心药物后市场兑现获利

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07/15

美国研究综述-Equinix、高盛、摩根大通

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异动解读|Celcuity Inc夜盘下跌5.45%,FDA批准核心药物后市场兑现获利

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07/15

Celcuity公司宣布FDA批准Revtorpyk™ (gedatolisib) 用于治疗HR+/HER2-、PIK3CA野生型局部晚期或转移性乳腺癌

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07/15

异动解读|Celcuity Inc盘后下跌6.75%,报106.79美元

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07/15

美国食品药品监督管理局批准Celcuity公司的乳腺癌药物

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07/15

FDA批准Gedatolisib联合氟维司群,联用或不联用哌柏西利,用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

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07/15

异动解读|Celcuity盘中上涨5.22%,FDA关键审评日临近催化市场预期

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07/15

异动解读|Celcuity盘中下跌5.37%,FDA审评目标日期临近多空博弈加剧

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07/09

异动解读|Celcuity盘中上涨5.02%,核心药物FDA审评目标日期临近

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07/08

市场快讯——美股行情动态-联合健康集团、Pinterest、Celcuity

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06/04

Celcuity Inc. 定价增发5亿美元、2032年到期的0.25%可转换优先票据

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06/04

市场快讯——美股行情动态-美国稀土、MiniMed、Rent the Runway

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06/03

热门话题-Celcuity宣布发行4亿美元可转换债券后股价进一步下跌

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06/03