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再生元製藥公司

704.31
+10.811.56%
盤後705.000.6900+0.10%19:59 EST
成交量:113.31萬
成交額:7.99億
市值:740.23億
市盈率:16.93
高:711.88
開:693.34
低:692.29
收:693.50
52周最高:800.99
52周最低:476.49
股本:1.05億
流通股本:1.03億
量比:1.04
換手率:1.10%
股息:2.64
股息率:0.37%
每股收益(TTM):41.59
每股收益(LYR):40.90
淨資產收益率:15.19%
總資產收益率:6.16%
市淨率:2.39
市盈率(LYR):17.22

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FDA:提名國家優先券的產品包括比託培汀用於卟啉症、氯胺酮用於國內生產全身麻醉藥

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美國 FDA 擴大了 Regeneron 的利巴韋林作為皮膚癌附加治療藥物的使用範圍

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再生元製藥公司股價衝高回落,最終上漲0.3%至585.13美元附近,此前曾觸及605美元高點

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10/09

再生元製藥公司:獲批的補充生物製品許可申請未將Catalent Indiana, LLC列為灌裝場所

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10/09

Libtayo®(cemiplimab-rwlc)在美國獲批,成為首個且唯一獲批用於手術和放療後具有高復發風險的皮膚鱗狀細胞癌輔助治療的免疫療法

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美國研究綜述-愛科公司、卡特彼勒公司、聯合租賃公司

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再生元製藥公司:FDA批准擴大Evkeeza適應症範圍,可用於治療更年輕的同型胞質高膽固醇血癥患者

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Evkeeza®(Evinacumab-Dgnb)ANGPTL3抗體在美國獲批用於治療1歲及以上患有超罕見高膽固醇症的兒童

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09/26

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市场透视
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09/24

賽諾菲和再生元製藥公司Dupixent治療慢性特發性蕁麻疹獲歐盟CHMP積極意見

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09/22

Courage二期臨牀試驗結果在EASD會議上發佈,顯示通過保持肌肉質量有望改善GLP-1受體激動劑減重效果

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09/17

再生元製藥的骨病療法達到後期試驗的主要目標

格隆汇
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09/17

Regeneron公佈超罕見遺傳性疾病進行性肌肉骨化症成人患者三期臨牀試驗積極結果,顯示Garetosmab可預防超過99%的異常骨化

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09/17

Libtayo®(cemiplimab)聯合化療五年數據顯示,晚期非小細胞肺癌患者生存獲益顯著且持久

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09/09

瑞士股票 - 9 月 9 日值得關注的因素

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09/09

再生元製藥公司計劃2026年上半年啓動額外三期臨牀試驗

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09/08

再生元製藥公司推進過敏治療管線發展,兩項3期臨牀試驗證實首創貓過敏和樺樹過敏抗體阻斷劑療效顯著

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09/08

濕疹藥物試驗結果不佳,賽諾菲價值縮水 130 億美元

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09/04

美國 FDA 批准賽諾菲治療罕見血液病的藥物

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08/30

美國研究綜述-Mongdob、桂格赫頓、Regeneron 製藥公司

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