瑞士楚格与波士顿，2026年11月2日——CRISPR Therapeutics（纳斯达克代码：CRSP）今日宣布，任命 Sivakesava（Siva）Sakhamuri 博士为首席技术官，即日生效。Sakhamuri 博士在生物制品、疫苗、寡核苷酸、RNA 疗法及脂质纳米颗粒（LNP）递送领域，累积了约三十年的技术运营与生产领导经验。

CRISPR Therapeutics 董事长兼首席执行官 Samarth Kulkarni 博士表示：“Siva 在推动多种模态的新型疗法从临床前一路迈入商业化阶段方面，拥有极为深厚的经验，其专长横跨生物制品、RNA 疗法与疫苗。在我们推动基因编辑与 RNA 疗法进入后期临床开发之际，Siva 加入我们的领导团队，令人倍感振奋。”

Sakhamuri 博士表示：“CRISPR Therapeutics 已构建起广泛的管线与强大的内部生产能力，能在公司发展的这一阶段加入，我深感兴奋。我期待与这支才华横溢的团队携手，随着我们将这些在研疗法推向患者，进一步扩展我们的技术运营与生产组织。”

Sakhamuri 博士是从 Orna Therapeutics 加入 CRISPR Therapeutics 的。自2024年起，他在 Orna 担任首席技术官，领导 CMC 与质量组织，支持该公司的环状 RNA LNP 项目，直至该公司于2026年被礼来公司收购。此前，他曾在 Omega Therapeutics 担任高级副总裁兼技术运营与质量负责人，从零搭建了工艺开发、分析开发、生产、供应链及质量等职能，并支持了该公司 mRNA LNP 项目的首个试验性新药（IND）申请与临床试验申请（CTA）获批。2016年至2021年间，他出任 Alnylam Pharmaceuticals 生产副总裁，主导了三款 RNA 干扰（RNAi）疗法商业化上市的 CMC 准备工作，统管内部与外部生产运营，并负责一座内部寡核苷酸生产设施的建设。

职业生涯早期，Sakhamuri 博士曾在 Alexion Pharmaceuticals 担任多个责任递增的领导职务，主导全球技术转移、技术服务以及工艺与分析开发等职能；在赛诺菲巴斯德负责商业化疫苗生产运营管理；在百时美施贵宝从事生物制品工艺开发与生产相关工作。纵观其职业生涯，他管理或支持了10项生物制品许可申请（BLA）与新产品申请（NDA）的提交、9项 IND 申请，并参与了8款产品的上市。Sakhamuri 博士拥有印度理工学院金奈分校生物化学工程博士学位。

关于 CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics 是一家领先的生物制药公司，专注于为严重人类疾病开发变革性基因药物。公司成立于十余年前，是 CRISPR/Cas9 基因编辑领域的早期先驱，已从一家开创性研究阶段机构成长为行业领军者，并迎来历史性里程碑——CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）获批，成为全球首款基于 CRISPR 的疗法，适用于符合条件的镰状细胞病与输血依赖性β地中海贫血患者。如今，CRISPR Therapeutics 正推进一条广泛而多元化的管线，覆盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤学、再生医学及罕见病等领域。公司还通过 SyNTase™ 编辑拓展其基因编辑工具箱，这一新颖的专有平台旨在实现精准、高效且可规模化的基因校正。为加速其影响力，CRISPR Therapeutics 已与包括 Vertex Pharmaceuticals 在内的领先生物制药合作伙伴建立战略合作。CRISPR Therapeutics AG 总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司 CRISPR Therapeutics, Inc. 以及研发业务分别设在马萨诸塞州波士顿与加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息，请访问 www.crisprtx.com。

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