轩竹生物-B(02575):安奈拉唑钠新适应症根除幽门螺杆菌之III期临床试验完成首例患者入组

智通财经
Jun 21

智通财经APP讯,轩竹生物-B(02575)发布公告,团自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片(商品名:安久卫®)用于含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌(“Hp”)之III期临床研究,近日已成功完成首例患者入组,标志着该项关键注册临床研究正式迈入实质性执行阶段。

该研究是一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验,计划纳入556例幽门螺杆菌阳性成人受试者,以含艾司奥美拉唑镁的铋剂四联疗法为对照,评价含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法连续给药14天用于幽门螺杆菌根除治疗的有效性、安全性及群体药代动力学特征,主要终点为治疗结束后第28天经13C-尿素呼气试验(“13C-UBT”)确认的幽门螺杆菌根除率。

幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性微需氧病原菌,与多种胃部疾病密切相关,包括胃溃疡、慢性进行性胃炎及胃癌。根据弗若斯特沙利文,中国幽门螺杆菌感染率约为44%,治疗幽门螺杆菌感染药物市场规模在持续扩大,2024年中国幽门螺杆菌感染治疗药物市场规模已达人民币55亿元,预测2029年将增至人民币68亿元,到2035年将达到人民币126亿元。

本次Hp根除适应症III期临床研究于2026年4月获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)药品审评中心(“CDE”)批准开展后,迅速完成首例患者入组,充分彰显公司临床开发团队的高效执行能力,亦标志该项目正式进入临床执行关键阶段。未来该适应症若顺利获批上市,预期将进一步扩大安奈拉唑钠的目标患者群体,加速产品市场放量,为公司打造消化领域新的业绩增长支点。

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