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再生元制药公司

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盘后705.000.6900+0.10%19:59 EST
成交量:113.31万
成交额:7.99亿
市值:740.23亿
市盈率:16.93
高:711.88
开:693.34
低:692.29
收:693.50
52周最高:800.99
52周最低:476.49
股本:1.05亿
流通股本:1.03亿
量比:1.04
换手率:1.10%
股息:2.64
股息率:0.37%
每股收益(TTM):41.59
每股收益(LYR):40.90
净资产收益率:15.19%
总资产收益率:6.16%
市净率:2.39
市盈率(LYR):17.22

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FDA:提名国家优先券的产品包括比托培汀用于卟啉症、氯胺酮用于国内生产全身麻醉药

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美国 FDA 扩大了 Regeneron 的利巴韦林作为皮肤癌附加治疗药物的使用范围

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再生元制药公司股价冲高回落,最终上涨0.3%至585.13美元附近,此前曾触及605美元高点

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10/09

再生元制药公司:获批的补充生物制品许可申请未将Catalent Indiana, LLC列为灌装场所

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10/09

Libtayo®(cemiplimab-rwlc)在美国获批,成为首个且唯一获批用于手术和放疗后具有高复发风险的皮肤鳞状细胞癌辅助治疗的免疫疗法

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10/09

美国研究综述-爱科公司、卡特彼勒公司、联合租赁公司

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10/08

再生元制药公司:FDA批准扩大Evkeeza适应症范围,可用于治疗更年轻的同型胞质高胆固醇血症患者

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Evkeeza®(Evinacumab-Dgnb)ANGPTL3抗体在美国获批用于治疗1岁及以上患有超罕见高胆固醇症的儿童

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09/26

再生元制药公司盘中异动 下午盘大幅下跌5.06%报565.53美元

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09/24

赛诺菲和再生元制药公司Dupixent治疗慢性特发性荨麻疹获欧盟CHMP积极意见

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09/22

Courage二期临床试验结果在EASD会议上发布,显示通过保持肌肉质量有望改善GLP-1受体激动剂减重效果

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09/17

再生元制药的骨病疗法达到后期试验的主要目标

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09/17

Regeneron公布超罕见遗传性疾病进行性肌肉骨化症成人患者三期临床试验积极结果,显示Garetosmab可预防超过99%的异常骨化

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09/17

Libtayo®(cemiplimab)联合化疗五年数据显示,晚期非小细胞肺癌患者生存获益显著且持久

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09/09

瑞士股票 - 9 月 9 日值得关注的因素

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09/09

再生元制药公司计划2026年上半年启动额外三期临床试验

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09/08

再生元制药公司推进过敏治疗管线发展,两项3期临床试验证实首创猫过敏和桦树过敏抗体阻断剂疗效显著

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09/08

湿疹药物试验结果不佳,赛诺菲价值缩水 130 亿美元

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09/04

美国 FDA 批准赛诺菲治疗罕见血液病的药物

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08/30

美国研究综述-Mongdob、桂格赫顿、Regeneron 制药公司

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