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iShares Health Innovation Active ETF

34.41
-0.1816-0.53%
成交量:1,353
成交額:4.65萬
市值:1,376.20萬
市盈率:- -
高:34.41
開:34.24
低:34.24
收:34.59
52周最高:34.79
52周最低:25.79
股本:40.00萬
流通股本:40.00萬
量比:0.36
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ANNOVIS BIO :阿爾茨海默病3期臨床試驗已完成全部受試者入組;關鍵數據和申報預計將於2027年完成。

智通财经
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26分鐘前

強生公司(JNJ)Imaavy獲FDA標籤 擴展用於治療温性自身免疫溶血性貧血

金吾财讯
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1小時前

石藥集團(01093)開發的重組呼吸道合胞病毒疫苗(SYS6057)在美國獲臨床試驗批准

智通财经
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1小時前

石藥集團(01093.HK)開發的重組呼吸道合胞病毒疫苗(SYS6057)在美國獲臨床試驗批准

智通财经
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1小時前

強生:IMAAVY獲FDA批准用於治療罕見血液疾病

智通财经
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12小時前

美國食品和藥物管理局擴大了強生公司治療罕見血液疾病藥物的批准範圍

路透中文
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13小時前

FDA批准Imaavy®成為温自身免疫性溶血性貧血(wAIHA)首創療法,為患者帶來里程碑式突破

美股速递
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13小時前

REGENXBIO股價下跌24%,此前美國食品藥品監督管理局暫停了該公司針對亨特綜合徵的基因療法的臨床試驗。

智通财经
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昨天

衞材公司:Leqembi Iqlik(Lecanemab-Irmb)自動注射器現已在美國上市,用於早期阿爾茨海默病治療啓動

美股速递
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昨天

長風藥業(02652):ICF001於獲國家藥監局臨床試驗默示許可後擴大適應症範圍

智通财经网
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昨天

巴克萊因莫德納「具有變革性」的黑色素素瘤疫苗潛力上調其目標價

路透中文
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昨天

歐盟委員會擴大吉利德Trodelvy®在轉移性三陰性乳腺癌一線治療中的應用範圍,覆蓋所有PD-L1狀態

美股速递
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昨天

吉利德科學:歐盟批准Trodelvy聯合Keytruda用於一線PD-L1陽性轉移性三陰性乳腺癌

美股速递
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昨天

寶濟藥業-B(02659):KJ015注射液(抗HER2雙特異性抗體皮下製劑)臨床試驗申請獲得美國FDA許可

智通财经
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昨天

甘李藥業:GZC8072片獲准開展體重控制臨床試驗

智通财经
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昨天

mRNA疫苗點燃默沙東想象力 「後K藥時代」找到新解法?

每日经济新闻
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08/23

美股醫療板塊創6月以來最佳周表現,mRNA抗癌疫苗突破提振市場

智通财经
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08/22

三名科學家在涉及滑石粉研究的誹謗訴訟中勝訴,該訴訟由強生公司提起

路透中文
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08/22

受癌症疫苗試驗數據影響,Moderna股價連續第三個交易日劇烈震盪

路透中文
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08/21

默沙東(MRK.US)股價盤中上漲高達3.7%,突破周三創下的歷史高點。

格隆汇
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08/21