欧康维视生物-B（01477）宣布OT-211中国III期临床试验完成398名患者入组

公告速递

Sep 02

欧康维视生物-B（01477）9月2日发布自愿性公告称，OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液）在中国开展的III期临床试验已顺利完成全部患者入组，累计入组人数为398人。

OT-211是一款0.003%浓度的滴眼液，也是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗干眼症（DED）的TRPM8激动剂。2026年3月，OT-211在中国III期临床试验完成首例患者入组，此次全部入组完成标志着项目在国内临床开发进程的重要里程碑。

OT-211曾于2025年5月28日获得FDA批准，用于治疗DED的体征及症状。此前，公司于2024年10月与Alcon Inc.（“Alcon集团”）达成战略合作，取得在中国内地开发、制造、委托制造、进出口及销售OT-211的独家许可。

公告指出，此次入组完成进一步强化了公司与Alcon集团在新药开发领域的合作基础。公司同时提醒，OT-211能否最终成功开发并实现商业化仍存在不确定性。

截至公告日，欧康维视生物-B董事会由执行董事刘晔先生和胡兆鹏博士，非执行董事陈联永博士、曹彦凌先生及谢沁博士，以及独立非执行董事庄蓓蓓女士、黄翼然先生和张振宇先生组成。

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