——公司达成预先设定的营收、增长及运营里程碑，信贷额度承诺增加1500万美元——\n\n——资金现已到位，可支持YCANTH(R)业务的持续增长，并推动公司全球三期寻常疣项目直至顶线数据读出，其中首个数据预计于2027年第一季度公布——\n\n宾夕法尼亚州西切斯特，2026年10月22日（GLOBE NEWSWIRE）——Verrica Pharmaceuticals Inc.（“Verrica”或“公司”）（纳斯达克代码：VRCA），一家致力于开发和商业化皮肤病（包括皮肤癌）治疗药物的治疗公司，今日宣布，其已达成信贷安排下提高最高承诺额所需的预先设定营收、增长及运营里程碑。该信贷安排的交易对手方为由PBM Capital董事长兼首席执行官、Verrica董事会主席Paul B. Manning控制的实体。\n\n得益于这些里程碑的达成，该安排下全部2750万美元非稀释性资金现已可供Verrica使用，其中首笔1250万美元已于9月完成拨款。\n\n“Verrica达成这些里程碑，直接源于我们团队围绕YCANTH所积累的发展势头，”Verrica总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士（MBA）表示。“我们在8月完成该安排时承诺了明确的营收、增长和运营目标，而我们兑现了这些承诺。重要的是，该安排目前为Verrica提供的资金，使我们能够完成寻常疣项目中的两项关键性研究，研究数据预计将分别于2027年第一季度和2027年中期读出。根据该安排，我们在期限内无需支付预定本金或利息现金款项，且有利的契约条款使我们能够充分利用现金来支持增长。我谨代表Verrica全体同仁，再次感谢Paul Manning对我们进展的信心，以及为支持我们的项目所提供的这一高度灵活的资金。”\n\n“Verrica过去数月的执行力进一步坚定了我对团队和YCANTH的信心，”Verrica董事会主席Paul B. Manning表示。“我很高兴能继续支持公司在此基础上再接再厉。”\n\n信贷协议条款\n\n根据信贷协议条款，Verrica可自行选择不时借入最高2750万美元。该安排下的借款将按一个月担保隔夜融资利率（SOFR）加年利率8.00%计息，SOFR下限为4.50%。该安排下的所有利息均以实物支付方式偿付，前提是不存在信贷协议项下的违约事件（若存在违约事件，则利息须以现金支付，且在违约事件持续期间利率将上调，除非贷款人另行选择）。定期贷款将于2030年12月31日到期。信贷协议还要求以特定交易和事件的所得款项进行强制性预付款，并在正运营现金流超过规定金额时进行季度付款。该信贷安排以Verrica及部分子公司的几乎全部资产作为担保。\n\n关于YCANTH(R)（VP-102）\n\nYCANTH(R)是一种专有药物-器械组合产品，含有受GMP控制的斑蝥素制剂，通过一次性施药器递送，可实现精准局部给药和靶向施治，用于治疗传染性软疣。YCANTH是首个也是唯一一个获FDA批准、由医疗专业人员施用的产品，用于治疗两岁及以上成人和儿童患者的传染性软疣——这是一种常见且高度传染性的皮肤病，在美国影响约600万人，以儿童为主。YCANTH的获批基于两项三期临床试验在约500名患者中取得的积极结果，这些试验证明YCANTH是治疗传染性软疣的安全有效疗法。\n\n约2.5亿人符合获得保险覆盖的YCANTH治疗资格。有商业保险的患者每次YCANTH治疗就诊仅需支付低至0美元，最多可使用两个施药器。其他无保险患者在满足特定患者援助资格要求的情况下，可能有资格以较低费用获得YCANTH。如需更多信息，请访问YCANTHPro.com。\n\nYCANTH亦已在日本获批用于治疗传染性软疣，并正在美国和日本的全球三期项目中研究用于治疗寻常疣。\n\n关于Verrica Pharmaceuticals Inc.\n\nVerrica是一家致力于开发和商业化皮肤病（包括皮肤癌）治疗药物的治疗公司。Verrica的产品YCANTH(R)（VP-102）（斑蝥素）是首个也是唯一一个获FDA批准、由医疗专业人员施用的治疗产品，用于治疗两岁及以上成人和儿童患者的传染性软疣，这是一种高度传染性的病毒性皮肤感染，在美国影响约600万人，以儿童为主。YCANTH(R)（VP-102）也正在开发用于治疗寻常疣，这是医学皮肤病学领域剩余最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma ASA签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，前称LTX-315和VP-LTX-315），用于治疗非黑色素瘤皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。如需更多信息，请访问www.verrica.com。\n\n前瞻性声明\n\n本新闻稿中任何非历史事实的陈述均可能构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明。这些声明可通过“相信”、“预期”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将”等词语及类似表述加以识别，并基于Verrica当前的信念和预期。这些前瞻性声明包括关于Verrica在信贷安排下借入资金的能力、Verrica候选产品（包括YCANTH（VP-102）和VP-315）的临床开发及潜在获益、三期寻常疣项目数据读出的时间安排以及Verrica现金续航能力的声明。这些声明涉及可能导致实际结果与声明中反映的结果存在重大差异的风险和不确定性。可能导致实际结果存在重大差异的风险和不确定性包括与市场状况相关的风险，以及Verrica截至2025年12月31日止年度的10-K年度报告、截至2026年6月30日止季度的10-Q季度报告及Verrica向SEC提交的其他文件中所述的其他风险和不确定性。任何前瞻性声明仅在本新闻稿发布之日发表，并基于Verrica截至本稿发布之日可获得的信息，Verrica无义务且不打算因新信息、未来事件或其他原因更新任何前瞻性声明。