丹佛，2025年11月17日（GLOBE NEWSWIRE）-- SeaStar Medical Holding Corporation (Nasdaq: ICU)是一家专注于为面临器官衰竭和潜在生命危险的重症患者转变治疗方案的商业阶段医疗公司，今天宣布Michael Messinger已加入SeaStar Medical，担任首席财务官，他是一位拥有超过25年行业经验的资深医疗高管。
"迈克为SeaStar Medical带来了广泛的财务专业知识、运营纪律和战略医疗经验，对我们扩大商业运营和为SCD疗法创造更多商业机会至关重要，" SeaStar Medical首席执行官Eric Schlorff表示。"我非常高兴欢迎迈克加入团队，并期待与他携手推进我们的战略和财务目标。"
Messinger先生在药物发现和开发组织的融资和会计领域拥有超过20年的经验和领导能力。他目前担任Filament Health Corp.董事会成员，并担任多家生物技术公司的战略顾问。Messinger先生最近在ContraFect Corporation担任首席财务官，领导该公司于2014年通过纳斯达克IPO，进行了多轮融资，包括来自辉瑞公司的投资，并与BARDA（生物医学高级研究和开发局）签署了9000万美元的合同。在加入ContraFect之前，Messinger先生曾在Lexicon Pharmaceuticals, Inc.和Coelacanth Corporation担任高级财务职务。他的职业生涯始于安永会计师事务所担任审计师。Messinger先生在密歇根大学获得了会计学学士学位。
"迄今为止，SeaStar Medical的首创QUELIMMUNE (SCD-PED)疗法在儿科急性肾损伤（AKI）患者中的商业成果，以及获得批准前的临床数据，确实令人瞩目，" Messinger先生说道。"我非常期待与SeaStar Medical团队合作，基于早期的成功，拓展我们的SCD疗法以应对多种适应症，履行我们的使命，保护器官功能，拯救因破坏性超炎症而受影响的患者生命。"
关于SeaStar Medical
SeaStar Medical是一家商业阶段医疗公司，致力于为面临器官衰竭和潜在生命危险的重症患者转变治疗方案。QUELIMMUNE (SCD-PED)疗法是SeaStar Medical基于其专利选择性细胞治疗装置（SCD）技术的首个商业产品。该疗法于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为唯一获得FDA批准用于重症儿科患者因脓毒症或脓毒状态导致的急性肾损伤（AKI）的超罕见病的治疗产品。SeaStar Medical的选择性细胞治疗装置（SCD）疗法还获得FDA对六种治疗适应症的突破性设备资格，能够为快速通道批准和商业推出时的优先报销动态提供可能性。该公司目前正在进行一项针对需要持续肾脏替代治疗（CRRT）成人急性肾损伤患者的SCD疗法的关键临床试验，这是一种影响美国每年超过20万名成人且没有有效治疗方案的危及生命的疾病。
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前瞻性声明
本新闻稿包含根据1955年《私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款定义的某些前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于，SeaStar Medical对预计患者入组和临床试验地点扩展的预期；成人SCD应用的总可寻址市场；SeaStar Medical在成人SCD应用的总可寻址市场中获得市场份额和产生销售的能力；SCD治疗AKI及其他疾病并获得监管批准的能力；预期的监管批准过程和商业化时间表；以及SeaStar Medical满足预期时间表的能力。诸如"相信"、"预测"、"期待"、"预测"、"估计"、"打算"、"战略"、"未来"、"机会"、"计划"、"可能"、"应该"、"将"、"会"、"将会"、"将继续"、"可能导致"等类似词汇旨在识别这些前瞻性声明。前瞻性声明是关于基于当前预期和假设的未来事件的预测、计划和其他陈述，因此可能会受到重大风险和不确定性的影响，这些因素使得实际结果可能与预期结果出现重大差异。大多数因素超出了SeaStar Medical的控制范围，且难以预测。可能导致实际未来事件与预期结果重大偏差的因素包括但不限于：(i) SeaStar Medical可能无法获得其SCD产品候选者的监管批准的风险；(ii) SeaStar Medical可能无法筹集足够资金以资助其运营的风险，包括当前或未来的临床试验；(iii) SeaStar Medical及其当前和未来合作者可能无法成功开发和商业化其产品或服务，或在此过程中经历重大延误的风险，包括未能获得适用的联邦和州监管机构对其产品的批准；(iv) SeaStar Medical可能永远无法实现或维持盈利的风险；(v) SeaStar Medical可能无法在可接受条件下获得额外融资的风险；(vi) 第三方供应商和制造商无法完全及时履行其义务的风险；(vii) 与SeaStar Medical的产品和服务有关的产品责任或监管诉讼或程序的风险；(viii) SeaStar Medical无法确保或保护其知识产权的风险；以及(ix) SeaStar Medical在其Form 10-K年度报告中不时指示的其他风险和不确定性，包括在其中的"风险因素"部分及SeaStar Medical向SEC提交的其他文件中。上述因素并不详尽。前瞻性声明仅在作出之日有效。读者被警告不要对前瞻性声明过度依赖，SeaStar Medical不承担任何义务，且无意更新或修订这些前瞻性声明，无论是因为新信息、未来事件还是其他原因。
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