“港股合成致死肿瘤药第一股”英派药业启动招股,明星基石加持,拟5月13日上市

同壁财经
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据消息,南京英派药业股份有限公司(简称“英派药业”,股票代码: 07630.HK)于2026年5月5日至8日开启招股, 公司拟全球发售约4198万股H股,每股发售价最高至21.75港元,募资规模最高超9亿港元。高盛和中金公司担任联席保荐人。公司预计将于2026年5月13日在港股主板上市。

本次IPO基石阵容豪华,腾讯、礼来亚洲基金、睿远(Foresight Funds)、江北新区国资、上弦月基金及Exome共同参与,合计认购金额约为3600万美元,彰显顶级资本对公司长期价值的高度认可。

英派药业是一家已迈入商业化阶段的生物技术公司,致力于在全球范围内推进基于合成致死机制的精准抗癌药物,打造创新疗法,以满足癌症患者未被满足的临床需求。公司拥有1款商业化产品、4款临床阶段候选药物、7款临床前候选药物,是国内合成致死赛道管线布局最全面的企业之一,也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。

公司核心产品塞纳帕利(商品名:派舒宁®)是国内仅有的三款获批用于卵巢癌“全人群”一线维持治疗的PARP1/2抑制剂之一,已于2025年1月获得中国国家药监局(NMPA)批准上市,并于2025年12月正式纳入国家医保目录,其欧洲上市申请(MAA)已于2025年8月获EMA受理,预计2026年下半年获批。

关键III期FLAMES研究结果显示,塞纳帕利将可显著降低患者疾病进展或死亡风险57%(HR=0.43, p<0.0001),在BRCA野生型患者中获益显著(HR=0.43),且安全性具备显著差异化优势。商业化方面,公司与华东医药(SZ.000963)全资子公司中美华东达成独家推广合作,总交易金额2.9亿元,其中首付款1亿元,目前已累计收到1.6亿元里程碑付款。

此外,基于对PARP领域的深刻理解,公司持续布局新一代PARP1抑制剂(IMP1734 & IMP1707),有望实现“实体瘤+脑肿瘤”的全场景覆盖,市场潜力巨大。公司早在2023年就已与Eikon Therapeutics(Nasdaq: EIKN)就IMP1734与IMP1707两款产品达成全球授权合作,授予后者大中华区以外的开发和商业化权利,首付款为3150万美元,潜在交易总额近10亿美元,全球化BD价值充分兑现。EIKON由在PARP抑制剂开发领域拥有深厚经验的默沙东前高管创立。

在核心小分子管线之外,英派药业已经搭建基于合成致死的双载荷ADC平台,打开长期成长空间。其中,IMP32是全球首个、且目前唯一靶向CEACAM5的TOP1i+ATRi双载荷ADC,凭借明确的合成致死协同效应,已成为全球巨头战略布局的核心方向。2026年4月,礼来制药宣布收购CrossBridge Bio公司,核心候选药物CBB-120是一款靶向TROP2的TOP1i+ATRi双载荷ADC。其成立仅三年、核心团队仅六名成员,在核心产品CBB-120仍处于临床前、尚未提交IND的极早期阶段,便被礼来以3亿美元收购。

公司搭建的另一蛋白降解靶向平台整合E3 ligand库和连接库两大核心技术模块,核心候选药物IMP27可实现亚纳摩尔级KAT6A降解,同时对KAT6B的选择性降解倍数超过1000倍,且在粒细胞分化试验中表现出较低的血液毒性。2026年4月20日,海外创新药企Prelude Therapeutics(Nasdaq: PRLD)成功完成9000万美元大额融资,由知名机构RA Capital Management领投,公司核心研发方向正是高选择性KAT6A降解剂,进一步验证KAT6A蛋白降解赛道全球资本关注度高、商业化潜力巨大。

英派药业是港股市场稀缺的已商业化+平台型+全球化BD兑现的18A创新药企,短期依靠核心产品筑牢业绩基本盘,中长期凭借双载荷 ADC、蛋白降解剂及其他合成致死小分子抑制剂前沿管线打开成长天花板,兼具稳健经营底色与长期创新成长空间,稀缺投资价值凸显。

公司此次募资将主要用于推进核心产品和关键产品的全球临床开发、扩大产品管线、加强CMC能力建设以及补充营运资金,助力公司持续深耕合成致死赛道,为全球癌症患者提供更优创新疗法。

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