访问 Akari CEO 角落

佛罗里达州坦帕和伦敦，2025年12月04日（GLOBE NEWSWIRE）—— Akari Therapeutics, Plc（Nasdaq: AKTX），一家开发新型抗体药物结合物（ADC）载荷的肿瘤生物科技公司，今天宣布发布了新的 CEO 角落节目，现已在公司网站上提供。在这一节目中，Akari 首席执行官 Abizer Gaslightwala 提供了公司更新，重点介绍了公司的最新进展、主要成长机会及时间表，以及这对公司未来发展的意义。

利用其创新的 ADC 载荷平台，Akari 正在推进一种基于新型 PH1 载荷的新类免疫肿瘤 ADC。这种载荷旨在特异性靶向和干扰剪接体的作用，并具有独特的临床前有效性和安全性特征，有潜力作为单药或与检查点抑制剂联合使用，满足肿瘤患者的未满足需求。Akari 的首个候选药物 AKTX-101，靶向癌细胞上的 Trop2 受体，通过专有连接子将其新型 PH1 载荷直接输送到肿瘤中。Akari 目前正在启动 IND 使能研究，计划在2026年第四季度将这一首个 ADC 推进至临床试验。

CEO 角落节目前往此处查看。

关于 Akari Therapeutics

Akari Therapeutics 是一家开发下一代剪接体载荷抗体药物结合物（ADC）的肿瘤生物科技公司。利用其创新的 ADC 发掘平台，公司能够生成 ADC 候选药物，并根据所需应用针对任何感兴趣的靶点进行优化。与目前使用微管抑制剂和致 DNA 损伤剂作为载荷的 ADC 不同，PH1 是一种新型载荷，是一种剪接体调节剂，旨在干扰癌细胞内的 RNA 剪接。研究表明，这种剪接调节在临床前动物模型中可以引发癌细胞死亡，同时激活免疫细胞以驱动强烈而持久的活性。在临床前研究中，AKTX-101 相较于传统载荷的 ADC 显示出更显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与检查点抑制剂的协同潜力，作为单一药物及与检查点抑制剂联合使用时均显示出延长生存期，相较于适当的对照组表现更佳。公司正在生成验证性数据，以继续推进其新型载荷 PH1 的首要资产及其他未披露的靶点。

有关公司的更多信息，请访问 www.akaritx.com 并在 X 和 LinkedIn 上连接。

前瞻性声明的注意事项

本新闻稿包括根据 1933 年证券法第 27A 条及 1934 年证券交易法第 21E 条的定义，关于公司涉及与未来事件及公司未来表现相关的风险和不确定性的明示或隐含前瞻性声明。实际事件或结果可能与这些前瞻性声明大相径庭。诸如“将”、“可能”、“会”、“应该”、“期望”、“计划”、“预计”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“未来”、“机会”、“可能导致”、“目标”等字眼以及此类字眼的变体或否定形式，旨在识别此类前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些识别词。此类前瞻性声明的例子包括但不限于，关于公司能够推进其癌症和其他疾病治疗药物候选者，以及最终向患者提供疗法的明示或隐含声明。这些声明基于公司当前的计划、估算和预测。由于其本质，前瞻性声明涉及固有风险和不确定性，既包括一般性也包括特定性。包括在此通知中描述的许多重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性声明中所设想的结果显著不同。可能影响未来结果并可能导致这些前瞻性声明不准确的因素包括：公司对额外资本的需求；不可预见的负债、未来资本支出、收入、成本、费用、收益、协同效应、经济表现、债务、财务状况及损失对未来前景，企业及管理策略管理、扩展和增长业务的潜在影响；与全球及地方政治和经济条件相关的风险，包括利率及货币兑换率波动；与公司项目或产品候选者的研究和/或开发相关的潜在延误或失败；与公司专利或其他知识产权的任何丧失相关的风险；与公司产品候选者原材料或制造的供应链中断相关的风险，包括可能的关税影响；正在开发的产品候选者的性质、时机、成本及成功可能性和治疗应用；公司及其合作伙伴或许可方进行的研究和开发项目的结果在其他研究中得到重复及带来产品候选者推进至临床试验、治疗应用或监管批准的不确定性；公司产品候选者的利用率、市场接受度及商业成功的不确定性；与公司产品候选者的竞争相关的风险；以及公司成功开发或商业化其产品候选者的能力。虽然前述因素被认为是代表性的，但没有任何清单应被视为完整的潜在风险和不确定性陈述。有关公司及可能影响前瞻性声明实现的风险因素的更详细信息，请参阅公司向 SEC 提交的文件，副本可从 SEC 网站 www.sec.gov 获得。除非法律要求，否则公司不承担更新本新闻稿中包含的前瞻性声明的义务。

投资者关系联系方式

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Jenene Thomas

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