瑞博生物-B在2025年度继续专注于小核酸疗法的技术研发与临床推进，核心管线涵盖心血管、肝病及代谢等领域。全年收入为1.49亿元人民币，同比增长4.1%，主要来自合作协议与技术许可等业务；研发开支保持在2.80亿元人民币，与上年基本持平，显示对新药临床与技术平台的持续投入。

报告期内，公司年内亏损2.88亿元人民币，上年同期为2.81亿元人民币；归属于母公司拥有人的亏损为2.78亿元人民币，较上年2.70亿元人民币略有扩大。与此同时，现金及现金等价物从2024年末的1.68亿元人民币增至2025年末的4.07亿元人民币，为管线推进与国际化布局提供了更充裕的资金支持。公司总权益亦由此前的负值转为约2,677.40万元人民币，资产负债结构有所改善。

在具体业务方面，公司针对稀有病、心血管与肝病等核心适应症推进多项siRNA药物研发，包括RBD4059（抑制FXI）及RBD7022（抑制PCSK9）等候选药物，部分管线已进入后期临床阶段。RiboGalSTAR™等递送平台进一步拓展至脂肪肝、肝炎及肿瘤免疫等多元领域，旨在提升疗效、安全性与给药便捷度。行业层面，RNAi技术整体需求增长，监管趋于完善，跨国合作与平台协同成为小核酸药物创新的重要驱动因素。

在公司治理与风险管控方面，企业设有董事会、监事会及审计、薪酬、提名、战略等专业委员会，持续完善内部控制与合规管理。报告期披露了监事会监督功能及审计委员会职责落实等情况，并计划于2026年取消监事会，由审计委员会进一步承担相关监督职能。公司强调强化财务管控与合规机制，以防范研发周期长、投入大带来的经营与资金风险。

展望后续，公司拟继续完善siRNA与其他小核酸技术平台，不断加速主要在研品种的临床试验及商业化脚步，并加强与国际药企的合作关系。管理层表示，将通过稳定的现金储备与研发投入，推动更多差异化产品的全球市场落地，不断巩固在小核酸创新赛道的竞争地位。