2026年7月20日，基石药业-B（02616）发布自愿公告称，其核心产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和转移性结直肠癌（mCRC）患者中的I/II期临床研究成果，获2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会收录，并将以两场快速口头报告形式对外公布。ESMO年会将于2026年10月23日至26日在西班牙马德里举行。

公告显示，NSCLC相关研究（题为“A phase 2 study of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)”）被归入“NSCLC, metastatic”类别，展示编号为2616RO，计划于2026年10月25日（周日）08:30-10:00（中欧夏令时间）进行快速口头报告。

mCRC相关研究（题为“Safety and efficacy of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in metastatic colorectal cancer (mCRC): Results from a phase 1/2 study”）被归入“Investigational immunotherapy”类别，展示编号为1953RO，计划于2026年10月24日（周六）08:30-10:00（中欧夏令时间）进行快速口头报告。

基石药业-B表示，届时将公布截至会前最新的数据；公告中的摘要信息仅统计到2026年4月，以满足会议提交时间要求。

公司提醒投资者，《香港联合交易所有限公司证券上市规则》第18A.05条规定，本公司未必能够成功开发及推广CS2009，股东及潜在投资者应审慎行事。