佛罗里达州庞帕诺比奇，2026年4月30日——领先的再生医学企业BioStem Technologies（OTC: BSEM）今日宣布，正式任命凯瑟琳·戈雷尔担任首席法律与合规官，该任命自2026年4月27日起生效。BioStem Technologies专注于围产期组织同种异体移植产品的研发、生产与商业化。

戈雷尔女士在医疗系统及健康科技公司的法律咨询领域拥有丰富经验，深耕健康法、监管事务、交易合规、公司治理及风险管理等专业领域，并具备推动战略扩张与保障卓越运营的商业法律职能。在此职位上，她将全面负责公司的法律与合规事务，并在企业治理中发挥核心作用，包括通过BioStem的合规框架整合并监管医学事务。

"凯瑟琳的加入是BioStem实施下一阶段增长战略的关键一步，"BioStem Technologies董事长兼首席执行官杰森·马图谢夫斯基表示，"她展现出与董事会及高管团队高效协作的卓越能力，其领导力将助力公司持续扩大规模，同时巩固我们在诚信与合规方面的坚实基础，尤其是在推进纳斯达克升级上市的过程中。"

近期，戈雷尔女士曾担任佛罗里达州劳德代尔堡Holy Cross Health的副总裁兼总法律顾问，作为高管团队成员主导复杂医疗企业的法律战略。她此前还担任全国医疗IT企业AdvancedMD的总法律顾问兼合规官，并在Intermountain Healthcare及Providence Health & Services/Swedish Health Services担任内部法律职务，涉足运营、监管与战略全方位事务。戈雷尔女士以优异成绩获得华盛顿大学法学院法学博士学位，专攻健康法，并持有犹他大学政治学荣誉文学学士学位。

"BioStem正处在成长与转型的关键时期，"戈雷尔女士表示，"我期待与领导团队及董事会携手推动可持续增长，强化治理体系，确保法律、合规及医学事务职能随业务发展持续优化。"

关于BioStem Technologies, Inc.（OTC: BSEM）：BioStem Technologies®是一家上市生物医学创新企业，致力于开发、生产及商业化源自围产期组织的先进同种异体移植解决方案。公司依托行业领先的专有技术BioRetain®、CryoTek®与SteriTek®处理工艺，旨在优化组织天然特性的保存效果，支持其临床应用。其同种异体移植产品已被多学科临床医生广泛采用。通过不断扩大的产品组合、临床研究计划及全国商业网络，BioStem持续推动再生医学创新。

BioStem Technologies的质量管理体系与标准操作程序已获得美国组织银行协会（AATB）评审认证。这些体系与程序均符合现行良好组织规范（cGTP）与现行良好生产规范（cGMP）要求。公司旗下优质品牌包括Neox®、Clarix®、VENDAJE®及American Amnion™产品线。

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