波士顿，2026年3月27日——临床阶段生物制药公司Cue Biopharma, Inc.今日宣布，任命自2026年2月起担任公司首席财务及业务官、并于2024年9月至2026年2月期间担任首席业务官的行业资深人士卢辛达·沃伦为临时总裁兼首席执行官。乌斯曼·阿扎姆已于2026年3月26日卸任总裁、首席执行官及董事职务。

公司董事会主席帕夏·萨拉夫博士表示：“董事会感谢乌斯曼为Cue Biopharma所做的贡献。我们很高兴卢辛达在此过渡期同意出任总裁兼首席执行官。过去一年中，她成功为公司完成了多项重要交易，包括收回CUE-401的全球开发和商业化权利、与勃林格殷格翰就CUE-501达成合作、以及与ImmunoScape签署战略合作及许可协议以开发突破性实体瘤细胞疗法。董事会将全力支持卢辛达履新，推动CUE-401进入临床阶段，并持续通过创新交易为股东创造价值。”

沃伦女士补充道：“此时领导Cue Biopharma我深感荣幸，将专注于推进公司核心任务——在今年下半年将CUE-401推进至临床阶段。”

沃伦女士在制药和生物技术领域拥有超过30年全球经验。加入Cue Biopharma前，她曾在医疗保健产品公司强生担任神经科学及日本区域业务发展副总裁，负责端到端的业务拓展，包括许可授权、并购及联盟管理。其领导力在优化资源、打造高绩效团队及维护利益相关方关系方面发挥关键作用。她还在杨森制药澳大利亚公司和杨森生物制品公司担任重要职务，领导业务部门并管理全球转型，通过战略交易持续创造价值。目前她担任国际学校服务董事会主席，贡献其在财务与治理方面的专长。沃伦女士持有阿尔伯塔大学生物科学学士学位，辅修神经学。

Cue Biopharma是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发新型注射生物制剂，以在患者体内选择性靶向并调节疾病特异性T细胞。其专有平台Immuno-STAT®及生物制剂旨在利用人体内在免疫系统的治疗潜力，同时避免全身性免疫调节的副作用。核心自身免疫资产CUE-401设计上兼具促炎机制调节功能及调节性T细胞分化的主开关作用，可诱导免疫耐受。该分子是一种高度创新的耐受性双功能分子，将TGF-β“呼吸面罩”结构域与经临床验证的IL-2突变体整合于单一可注射生物制剂中。

公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、蛋白质工程及生物制剂设计与临床开发领域经验丰富的管理团队领导。

本新闻稿包含符合《1995年私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述，涉及公司对候选药物潜力、平台推进计划、CUE-401临床时间表及业务战略的预期。此类陈述基于当前假设，受研发进展、资金状况、监管审批、合作稳定性及市场竞争等多重风险因素影响，实际结果可能显著差异。公司无义务更新前瞻性陈述，无论其出于新信息或未来事件所致。