2026年7月29日，荃信生物-B（02509）发布自愿公告，披露其合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc.已与Synlogic, Inc.（场外交易市场代码：SYBX）签署最终合并协议，双方将通过全股票交易方式合并为新设控股公司的全资子公司。合并完成后，新公司将沿用“Caldera Therapeutics, Inc.”名称，并预计以股票代码“CALD”在纳斯达克资本市场挂牌交易。

为配合拟议合并，Caldera Therapeutics已获一批医疗健康机构投资者及共同基金承诺认购，计划在同步私募融资中募集约2.78亿美元。投资方包括Bain Capital Life Sciences、TCGX、Atlas Venture、venBio Partners、Omega Funds、Blackstone Multi-Asset Investing、LAV、Wellington Management、Janus Henderson Investors、Sirenia Capital Management LP、Vivo Capital等。融资所得将用于支持QX030N/CLD-423针对溃疡性结肠炎及克罗恩病的II期临床开发，以及其他免疫介导疾病的潜在研发。该融资预计与合并同步完成，荃信生物-B未参与此次私募融资且未提供任何财务通融或担保。

根据合并协议，交易完成时，Synlogic股东预计持有合并后公司约2.3%股权，Caldera Therapeutics股东预计持有约62.8%股权，参与同步私募的投资者预计持有约34.9%股权。Synlogic股东的最终持股比例将根据交易完成前其估计现金净额进行调整。交易已获双方董事会批准，预计于2027年初完成，仍需获得双方股东批准并满足其他惯常成交条件。合并后公司将由现任Caldera Therapeutics首席执行官Praveen Tipirneni博士领衔，董事会成员亦由Caldera方面人员组成。

荃信生物-B与Caldera Therapeutics的合作始于2025年4月23日签订的授权协议及股份收购协议，荃信生物-B获得QX030N/CLD-423全球独家许可，并完成对Caldera Therapeutics约24.88%股权的收购。至2026年6月30日，在Caldera Therapeutics A-1轮融资后，荃信生物-B持股比例摊薄至约11.48%。

QX030N/CLD-423是一款双特异性抗体，旨在同时抑制经临床验证的TL1A与IL-23p19通路，用于治疗炎症性肠病及其他免疫介导疾病。该药物采用天然IgG结构及单价1+1设计，并整合YTE半衰期延长突变。目前QX030N/CLD-423正在澳大利亚开展I期临床试验，试验于2026年1月启动并已完成给药。前四个单次递增剂量队列的揭盲数据显示，该药物耐受性良好、无剂量限制性毒性，并在预期暴露浓度范围内表现出血清半衰期超过40天和约80%的皮下生物利用度。Caldera Therapeutics计划于2026年稍后公布全部五个单次递增剂量队列及多剂量队列的进一步数据。

荃信生物-B提醒股东及潜在投资者在买卖公司股份时审慎行事。