复锐医疗科技有限公司(01696)7月10日公告，全资附属公司复锐医疗科技(天津)有限公司与复星万邦（江苏）健康发展有限公司于2026年7月10日签订《新再许可协议》及《新推广服务协议》，两份协议生效后将自2025年9月22日起追溯实施，并完全取代2025年9月22日签署的《原有商业配送合作协议》。协议有效期至2026年9月30日。

新再许可协议约定，复锐医疗天津授权复星万邦（江苏）负责A型肉毒毒素注射剂（达希斐®/DAXXIFY®，项目编号RT002）在中国内地的进口、采购、清关、仓储及分销等业务，并按“复星万邦（江苏）于区域内销售该产品产生的收益×20%”向复锐医疗天津支付特许权使用费，按月结算。

新推广服务协议约定，复星万邦（江苏）委聘复锐医疗天津在中国内地提供该产品的市场推广、学术宣传及商业化服务。推广服务费计算公式为：经销总额(不含增值税)－采购成本和进口税费－营运费用－特许权使用费－其他费用；费用按月结算。协议规定，复星万邦（江苏）将递延扣除2026年营运费用的三分之二，并由复锐医疗天津于2029年第一季度连同按年利率3%计算的利息补贴支付。

交易上限方面，2026年1月1日至2026年9月30日： 1) 新再许可协议的最高交易金额为2,708,000美元； 2) 新推广服务协议的最高交易金额为3,792,000美元； 两项合计6,500,000美元。

历史数据方面，2025年9月22日至2025年12月31日及2026年1月1日至2026年9月21日，《原有商商业配送合作协议》各自的最高交易金额均为17,000,000美元。实际发生额显示，2026年1月1日至2026年5月31日的交易总额约为1,528,000美元，其中特许权使用费约640,000美元，推广服务费约888,000美元。

根据香港联交所《上市规则》第14A章，复星万邦（江苏）为公司控股股东上海复星医药(集团)股份有限公司的间接全资附属公司，构成关连人士。两份协议下的交易须合并计算，因最高适用百分比率合计超过0.1%但低于5%，相关交易需遵守申报、年度审阅及公告规定，惟获豁免通函及独立股东批准要求。