波士顿，2026年2月3日——临床阶段生物制药公司Pyxis Oncology, Inc.（纳斯达克代码：PYXS）今日宣布领导层交接计划，旨在持续推进公司战略与临床目标的执行。

自公司首次公开募股以来一直担任董事会成员的Thomas Civik被任命为临时首席执行官，即刻生效。这位在癌症治疗领域拥有丰富经验且业绩斐然的生物技术高管将接替卸任总裁、首席执行官兼首席医疗官职务的Lara S. Sullivan博士。

通过此次人事调整，Pyxis Oncology将由深度熟悉公司战略及研发项目的资深领导者掌舵。公司现有的临床开发领导团队将继续无缝执行进行中的试验与运营重点。与此同时，董事会已启动系统化的永久首席执行官遴选程序。

董事会主席John Flavin表示："任命Tom为临时CEO是为了确保领导力的稳健过渡与业务连续性。他在肿瘤研发、商业化及企业构建方面拥有数十年的实战经验。作为长期任职的现任董事，他对Pyxis Oncology的科学战略有深刻理解，我们坚信其能带领公司稳步前行，同时董事会将全面物色永久领导人选。我谨代表董事会感谢Lara在公司发展关键期作出的贡献，包括推动MICVO进入临床阶段并引领公司度过重要成长期。"

Lara S. Sullivan博士坦言："担任Pyxis Oncology总裁、首席执行官兼首席医疗官是一段宝贵经历。过去六年领导公司期间，团队在推进MICVO项目上取得的进展令我自豪。我对领导团队推动晚期肿瘤资产的专业能力充满信心，相信他们能引领MICVO进入下一阶段临床开发。"

Pyxis Oncology的核心项目micvotabart pelidotin（MICVO）目前正同步推进两项临床试验：一项针对二线及以上复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的1期单药治疗研究，以及一项评估MICVO联合默克抗PD-1疗法帕博利珠单抗用于一线/二线R/M HNSCC的1/2期研究。公司将持续聚焦现有临床项目及近期里程碑的高效执行。

临时首席执行官Thomas Civik强调："未来我们将集中资源加速评估MICVO的潜力。Pyxis Oncology已奠定坚实的科研与临床基础，我们对核心项目的前景保持乐观。"

Civik先生最近曾任Five Prime Therapeutics总裁兼首席执行官，主导该公司于2021年4月被安进以19亿美元收购。此前他担任Foundation Medicine首席商务官期间，推动业务显著增长并成功上市首款FDA批准的泛癌种基因组谱检测产品。他还曾担任ImCheck Therapeutics与Repare Therapeutics董事会主席，深度参与两家公司被益普生和XOMA收购的战略决策。

职业生涯早期，Civik在基因泰克服务17年，负责包括阿瓦斯汀、Tecentriq、 Alecensa与特罗凯在内的多款重磅肿瘤疗法。他持有圣诺伯特学院文学学士学位及西北大学凯洛格管理学院工商管理硕士学位。

【公司及项目背景】 Pyxis Oncology, Inc.是一家专注于难治性癌症疗法开发的临床阶段生物制药企业。其核心候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是首款靶向纤维连接蛋白额外结构域B（EDB+FN）的抗体偶联药物（ADC），该靶点作为肿瘤细胞外基质的非细胞结构成分，在多种实体瘤微环境中特异性高表达，而正常成人组织中几乎缺失。MICVO通过三重作用机制治疗实体瘤：直接杀伤肿瘤细胞、旁观者效应及免疫原性细胞死亡。目前该药正于R/M HNSCC及其他实体瘤患者中开展1期临床试验，涵盖单药及联合默克抗PD-1疗法KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的疗效评估。

MICVO已获得美国FDA针对铂类化疗及抗PD(L)-1疗法后疾病进展的R/M HNSCC成人患者的快速通道认定。KEYTRUDA®为默克子公司默沙东的注册商标。

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