马萨诸塞州沃尔瑟姆，2026年8月31日（GLOBE NEWSWIRE）—— Acrivon Therapeutics, Inc.（简称"Acrivon"或"Acrivon Therapeutics"）（纳斯达克代码：ACRV），一家临床阶段、致力于发现和开发精准药物的生物技术公司，利用其专有的Generative Phosphoproteomics AP3（Acrivon预测性精准蛋白质组学）平台进行理性药物设计和预测性临床开发，今日宣布任命Michaela Levin博士为首席商务官，自2026年8月31日起生效。
Levin博士拥有深厚且广泛的生物技术商务拓展背景，涵盖企业战略与并购交易执行、全球及区域合作伙伴关系建立、技术授权以及战略性管线组合开发。在Acrivon的岗位上，她将与高管团队紧密协作，主导公司的商务拓展与合作活动，包括识别、评估并执行旨在最大化AP3平台及产品管线价值的战略机遇。
"Michaela是一位卓有成就的商务拓展领导者，在多个治疗领域识别、构建并执行增值交易方面拥有亮眼的成功记录，"Acrivon首席执行官、总裁兼联合创始人Peter Blume-Jensen医学博士、哲学博士表示。"我们十分高兴欢迎她加入Acrivon，她丰富的交易经验和广泛的行业人脉，将对我们启动战略性商务拓展与合作伙伴计划起到至关重要的作用。"
"在公司发展的关键阶段加入Acrivon，我倍感振奋，"Levin博士表示。"Acrivon独具差异化的AI驱动AP3平台和日益壮大的产品管线，为战略合作创造了极具吸引力的机遇。我期待与Peter及整个团队携手，通过严谨而富有创造性的交易机制，构建富有成效的合作伙伴关系，创造切实可见的价值。"
Levin博士此前在Recursion担任商务拓展副总裁，该公司前身为Exscia，是一家人工智能平台公司。任职期间，她帮助公司优先推进其肿瘤学和罕见病管线，主导从Rallybio收购ENPP1抑制剂REV102全部权利的交易，并谈判达成多项战略条款书。在此之前，她曾在Editas Medicine担任产品情报与商务拓展副总裁，帮助制定管线策略并谈判授权交易，包括与Vertex Pharmaceuticals达成的Cas9基因编辑技术许可协议。更早时期，她在Ovid Therapeutics担任商务拓展领导职务，谈判了多项许可协议，包括与阿斯利康达成的全球独家授权协议。在Ovid之前，她就职于Constellation Pharmaceuticals，主导了尽职调查工作，最终推动公司被MorphoSys AG以17亿美元收购。她的商务拓展和技术商业化职业生涯始于哈佛大学技术开发办公室和Mass General Brigham，在那里她负责管理并授权生命科学知识产权，并协助创办了多家生物技术衍生公司。
Levin博士在弗吉尼亚大学获得神经科学博士学位，并在波士顿儿童医院和哈佛医学院完成了神经生物学博士后研究。
**入职激励奖励**
为配合Levin博士担任首席商务官，公司已根据其2023年入职激励计划批准了入职激励奖励。该等入职奖励以限制性股票单位和股票期权的形式发放，授予日期为2026年8月31日。
该员工获得可购买130,000股Acrivon普通股的期权，以及30,000个限制性股票单位。股票期权的行权价格相当于授予日Acrivon普通股在纳斯达克全球市场的收盘价。期权将在该员工雇佣生效日期所在月份次日首日的第一个周年日归属25%，此后每月以2.083%的比例分期归属，前提是该员工在每个归属日均持续受雇。限制性股票单位将在雇佣生效日期所在月份次年首日的第一个周年日归属100%，前提是归属日当日仍持续受雇。
上述入职激励授予已获Acrivon董事会批准，符合纳斯达克规则5635(c)(4)的要求，并根据纳斯达克规则5635(c)(4)作为就业的重大诱因而授予。
**关于Acrivon Therapeutics**
Acrivon是一家临床阶段生物制药公司，利用其专有的生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台发现和开发精准药物。该平台使公司能够以无偏方式解读并量化完整细胞内化合物特异性、药物调控的通路活性水平，产生TB级专有数据，并提供快速、可操作的洞见。AP3平台由一套日益扩展的强大自主研发工具组成，包括将多模态数据转换为可供生成式AI分析的结构化数据的AP3数据门户、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组。这些独特能力使公司能够超越传统药物发现的局限性，亦超越当前基于AI的以靶点为中心的药物发现路径，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物，并将这些候选药物推进至临床阶段，实现精简高效的开发流程。
Acrivon目前正在推进其主导项目ACR-368（亦称prexasertib），这是一种靶向CHK1和CHK2的选择性小分子抑制剂，目前正处于针对子宫内膜癌的潜在注册性2期试验中。公司已就ACR-368单药疗法在基于OncoSignature预测敏感性的子宫内膜癌患者中的研究获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。FDA还已为ACR-368 OncoSignature检测授予突破性器械认定，该检测旨在识别可能从ACR-368治疗中获益的子宫内膜癌患者。
除ACR-368外，Acrivon还正利用其专有的生成式AI驱动磷酸化蛋白质组学AP3平台，推进基于共结晶技术自主研发的管线项目。其中包括ACR-2316，这是一种新型、强效、选择性WEE1/PKMYT1抑制剂，专为卓越的单药活性而设计。ACR-2316的1/2期研究正在进行随机剂量扩展阶段。初步数据显示出高度差异化的、良好的安全性特征，主要限于一过性的、基于机制的血液学不良事件，且以中性粒细胞减少症为主。在多种肿瘤类型中均观察到临床活性，包括小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌和肺腺癌——这些肿瘤类型目前对单药WEE1或PKMYT1抑制剂均显示出不敏感性。已观察到持久的临床活性，部分肺癌受试者接受治疗超过一年。
此外，公司正在开展多个针对CDK11的潜在首创开发候选药物的早期IND申报支持研究。
**前瞻性声明**
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Acrivon计划将其网站作为披露重要非公开信息及履行Regulation FD项下披露义务的途径。更多信息，请访问www.acrivon.com。
**投资者与媒体联系方式：** Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A. alevy@acrivon.com Alexandra Santos santos@wheelhouselsa.com