2026年8月31日，欧康维视生物-B（01477）发布自愿性公告称，其自研用于治疗中至重度干眼症（DED）的同类首创新药OT-202（脾酪氨酸激酶抑制剂╱血管内皮生长因子受体2）在中国开展的III期临床试验已完成首例患者入组。\n\nOT-202为双靶点抑制剂，通过同时作用于脾酪氨酸激酶（Syk）及血管内皮生长因子受体2，旨在产生协同抗炎效果。首例患者入组被视为该项目在中国临床开发的重要里程碑。\n\n临床进展方面：\n1. OT-202的I期临床试验于2023年2月顺利完成，结果显示在健康成人受试者中具有良好的安全性和耐受性。\n2. II期临床试验自2023年2月启动，设计为随机、双盲、安慰剂对照研究，共在中国完成213名患者入组，并于2023年11月结束。\n3. 2024年3月，II期试验达到主要终点，相关结果已发表于国际眼科期刊《Ophthalmology》。\n\n公司提醒，无法保证OT-202最终能够成功商业化。公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时应审慎行事。
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