专注于为罕见病患者带来变革性疗法的商业阶段公司Zevra Therapeutics，近日宣布其首席医疗官Adrian Quartel博士将于2026年7月3日因个人原因辞去职务。Quartel博士将在2026年12月31日前以顾问身份继续支持公司，同时Zevra将物色新任首席医疗官，以确保职责的平稳交接。

公司首席执行官兼总裁Neil F. McFarlane表示：“Adrian在推动公司使命、奠定成功基础方面发挥了关键作用，我们对此深表感谢。过去几年，他作为值得信赖的伙伴，为MIPLYFFA获得FDA批准并成功上市、推进塞利洛尔的研发以及支持arimoclomol的上市许可申请提交做出了重要贡献。他的工作为我们下一阶段的增长奠定了坚实基础，使我们能够很好地执行即将到来的里程碑和管线优先事项。”

Zevra在多项监管里程碑方面仍按计划推进。其中，用于治疗C型尼曼-匹克病的arimoclomol的上市许可申请，目前正由欧洲药品管理局审评。公司还在进行塞利洛尔治疗血管型埃勒斯-当洛综合征的三期临床试验，并准备在2026年下半年与美国食品药品监督管理局进行进一步对话，以期加速该项目的开发进程。

Quartel博士表示：“能在公司历史的关键时期成为Zevra团队的一员，我深感荣幸。与一群才华横溢、致力于为罕见病患者推进卓越疗法的团队并肩工作，既让我在专业上收获颇丰，也极具个人意义。我很感激有机会为Zevra的成长和演变贡献力量，并对公司的未来充满信心。”

Zevra Therapeutics是一家商业阶段的公司，拥有后期研发管线，致力于重新定义将改变生命的疗法带给罕见病患者的可能性。公司专注于通过地域扩张机会拓宽药物可及性，推进其管线达成关键里程碑，并交付有意义的疗法。其在美国市场用于治疗C型尼曼-匹克病（一种罕见的进行性神经退行性疾病）的主要产品已成功商业化，这为公司奠定了坚实的运营基础，并验证了其将疗法从开发推向市场的能力。Zevra的愿景通过严格执行其战略计划和核心价值观得以实现——以患者为中心、诚信、责任、创新和勇气，这些价值观指导着其为创造长期价值所做的努力。

本新闻稿可能包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》定义的前瞻性陈述。这些陈述基于Zevra当前可获得的信息以及其现有的计划或预期，但受到诸多已知和未知的不确定性、风险及其他重要因素的影响，可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些及其他重要因素已在Zevra于2026年3月9日提交给美国证券交易委员会的截至2025年12月31日年度的10-K表格年报，以及于2026年5月6日提交的截至2026年3月31日季度的10-Q表格季报的“风险因素”章节中详细描述。尽管公司未来可能选择更新此类前瞻性陈述，但除非法律要求，否则公司无义务进行更新，即使后续事件导致公司观点发生变化。虽然公司相信此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但无法保证这些预期将被证明是正确的。不应依赖这些前瞻性陈述来代表公司在新闻稿发布之日后任何日期的观点。