2026年10月27日，石药集团有限公司（01093.HK）发布自愿公告称，由公司自主研发的抗程序性死亡受体1/白细胞介素-15双功能融合蛋白SYS 6090（JMT108）在晚期实体瘤患者中的首次人体I/II期临床研究结果，于2026年10月25日在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以“快速口头报告”（编号：1009RO）形式公布。

本次研究为开放标签、多中心I/II期临床试验，适用对象为经标准治疗进展或不耐受的晚期恶性实体瘤患者。I期采用加速滴定（0.01 mg/kg，每2周1次）及贝叶斯最优区间设计（0.1、0.3、1、2、3 mg/kg，每2周1次）进行剂量递增，并设剂量扩展阶段；II期为选定肿瘤类型的扩展队列，仍在入组中。主要终点包括安全性、客观缓解率（ORR）和药代动力学；数据截至2026年4月13日。

有效性方面： 1. 肝细胞癌（HCC）队列共入组13例，10例进入疗效分析集（EAS）。ORR为40.0%（4/10，95% CI：12.2–73.8），其中既往接受免疫治疗患者（n＝9）的ORR为33.3%（95% CI：7.5–70.1）。 2. 结直肠癌（CRC）队列共入组38例，其中19例进入EAS。ORR为21.1%（4/19，95% CI：6.1–45.6）；伴肝转移患者（n＝17）的ORR为23.5%（95% CI：6.8–49.9）。 3. 非小细胞肺癌（NSCLC）队列共入组13例，其中4例达到部分缓解，ORR超过30.0%。 4. 在小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌、乳腺癌及妇科肿瘤中亦观察到部分缓解。

安全性方面：基于HCC与CRC两队列共51例患者的评估结果显示： 1. 任意级别治疗期间出现的不良事件（TEAE）发生率为86.3%（44/51）。 2. ≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为17.6%（9/51），严重TRAE发生率为9.8%（5/51）。 3. 因TRAE导致永久停药的比例为2.0%（1/51）。 4. 免疫相关不良事件发生率为33.3%（17/51）。 5. 常见TEAE包括低蛋白血症、贫血和肝酶升高；各剂量水平未见非预期安全性信号。

石药集团表示，I期数据表明SYS 6090在晚期实体瘤患者中具有可控的安全性及初步抗肿瘤活性，II期队列扩展研究正在推进，后续将探索联合用药并计划尽快启动关键性临床研究。