新闻发布:Fortress Biotech及其子公司Urica Therapeutics宣布Crystalys Therapeutics完成2.05亿美元A轮融资

投资观察
Oct 01

Dotinurad是一种下一代URAT1抑制剂,目前正在进行两项三期临床试验,在安全性和有效性方面具有同类最佳的潜力。

Urica在2024年将dotinurad出售给Crystalys Therapeutics,换取股权和dotinurad未来净销售额3%的特许权使用费。

迈阿密,2025年10月1日——Fortress Biotech, Inc.(纳斯达克股票代码:FBIO)子公司Urica Therapeutics, Inc.今日宣布,Crystalys Therapeutics, Inc.完成了2.05亿美元的A轮融资,用于推进评估dotinurad治疗痛风的全球三期临床研究。Urica在Crystalys中持有股权。本轮融资由Novo Holdings、SR One和Catalys Pacific共同领投,参与投资的还有众多投资机构,包括Perceptive Xontogeny Venture Funds、Lightstone Ventures、AN Venture Partners、abrdn Inc.管理的基金、KB Investments、Pontifax、Longwood Fund、Alexandria Venture Investments、Wedbush Healthcare Partners和Prebys Ventures Fund。

Crystalys汇聚了一支在痛风药物开发方面拥有成功记录并在URAT1抑制剂监管审批方面经验丰富的世界级团队。Dotinurad是一种下一代URAT1抑制剂,在治疗痛风方面具有同类最佳的安全性和有效性潜力,在亚洲的多项临床研究中展现出强劲疗效和明确的安全性特征,并已获得日本、中国、菲律宾和泰国的批准。

Fortress执行董事长、总裁兼首席执行官Lindsay A. Rosenwald医学博士表示:"我们非常高兴与Crystalys的交易能够潜在地加速dotinurad在美国和欧洲的开发进程,为数百万痛风患者提供帮助,同时通过我们在Crystalys的股权持有以及dotinurad商业化后的未来特许权使用费,为Fortress和子公司Urica增加价值。这笔重要融资使得全球关键性试验得以推进,有望迅速实现dotinurad在美国和欧洲的监管批准和商业化。"

Rosenwald博士继续说道:"除了这笔交易,Fortress今年还实现了几个重要里程碑,包括我们的子公司Checkpoint Therapeutics被Sun Pharma收购,这是对我们商业模式的重要验证,为我们带来了约2800万美元的预付款,以及额外或有价值权利付款的潜力和UNLOXCYT(TM) (cosibelimab-ipdl)未来销售的持续特许权使用费。我们的目标是继续从我们广泛的商业化和临床阶段资产组合中实现价值,同时专注于新的业务发展机会。"

通过2024年向Crystalys出售dotinurad,Urica拥有Crystalys的少数股权,并有权向Crystalys董事会任命一名董事会成员。此外,Urica有权获得dotinurad未来净销售额3%的特许权使用费。Urica是Fortress的控股子公司。

关于Fortress Biotech

Fortress Biotech, Inc.是一家创新的生物制药公司,专注于收购和推进资产,通过产品收入、股权持有以及股息和特许权使用费收入为股东创造长期价值。该公司拥有八种已上市的处方药产品,在Fortress、其控股的合作伙伴和子公司,以及其创立并持有重要少数股权的合作伙伴和子公司中有多个在研项目。Fortress的产品组合正在肿瘤学、皮肤病学和罕见疾病等多个治疗领域进行商业化和开发。Fortress的模式专注于利用其在生物制药行业的丰富专业知识和网络,进一步扩展和推进公司的产品机会组合。Fortress已与世界领先的学术研究机构和生物制药公司建立合作关系,以最大化每个机会的全部潜力,包括AstraZeneca、City of Hope、Nationwide Children's Hospital、Columbia University、Dana Farber Cancer Center和Sentynl Therapeutics。

前瞻性陈述

本新闻稿中非历史事实描述的陈述属于《1933年证券法》第27A条和经修订的《1934年证券交易法》第21E条意义下的"前瞻性陈述"。"预期"、"相信"、"能够"、"继续"、"可能"、"估计"、"期望"、"打算"、"也许"、"可能"、"计划"、"潜在"、"预测"、"应该"或"将"等词语或这些术语的否定形式或其他类似术语通常用于识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期,并受到可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和股价产生负面影响的风险和不确定性的影响。可能导致实际结果与目前预期存在重大差异的因素包括与以下方面相关的风险:我们的增长战略、融资和战略协议及关系;我们对大量额外资金的需求以及与融资相关的不确定性;与未来里程碑、或有价值权利、特许权使用费或类似未来收入流的时间和金额相关的不确定性(如果有的话);我们成功及时识别、收购、完成和整合候选产品的能力;我们吸引、整合和留住关键人员的能力;在研产品的早期阶段;研发活动的结果;与临床前和临床试验相关的不确定性;我们获得在研产品监管批准的能力;我们成功商业化获得监管批准的产品或从第三方获得特许权使用费或其他分配的能力;我们确保和维护我们及合作伙伴公司产品和候选产品的第三方制造、营销和分销的能力;政府监管;专利和知识产权事务;竞争;以及我们在SEC文件中描述的其他风险。我们明确声明不承担任何义务或承诺公开发布本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订,以反映我们预期的任何变化或作为任何此类陈述基础的事件、条件或情况的任何变化,法律可能要求的除外,我们主张《1995年私人证券诉讼改革法》中关于前瞻性陈述的安全港保护。本文所含信息旨在整体审阅,适用于本新闻稿某一部分特定信息的任何规定、条件或限制应理解为适用于本文出现的此类信息的每一个其他实例。

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