Tevogen Bio Holdings Inc. (Nasdaq: TVGN) 今日宣布，已与现有投资者The Patel Family, LLP达成一项证券购买协议，通过公开市场私募投资（PIPE）方式进行融资，总收益为300万美元。公司计划将此次PIPE融资所得用于支持持续运营、推进战略性增长计划以及一般公司用途。
根据证券购买协议条款，Tevogen将发行375,000份预注资认股权证，每份权证可行使以购买一股公司普通股。此次PIPE融资的定价为每份预注资认股权证8.00美元，这较公司股票在2026年5月11日的收盘价有14%的溢价。该PIPE融资预计将于2026年5月13日左右完成。
Tevogen Bio创始人兼首席执行官Ryan Saadi博士表示：“The Patel Family, LLP继续支持Tevogen，这反映了双方对我们使命的共同信念，以及我们为构建一个更可及、更可持续的医疗模式所持有的长期愿景。我们相信，此次融资连同现有的市场发售计划和贷款协议，将为公司提供充足的资金渠道，以实现营收里程碑。”
投资者Manmohan Patel博士代表The Patel Family, LLP表示：“我们持续的投资表明我们对Tevogen、其领导团队及创新技术的坚定信心，我们期待成为公司的长期持有者。”
此次PIPE融资中发行的证券尚未根据经修订的1933年《证券法》或适用的州证券法进行注册。因此，这些证券不得在美国再次发售或转售，除非依据有效的注册声明或《证券法》及此类适用的州证券法注册要求的适用豁免。就此次私募配售，公司已同意向美国证券交易委员会提交一份注册声明，以涵盖行使预注资认股权证后可发行股票的转售事宜。
本新闻稿不构成出售任何证券的要约或购买任何证券的要约邀请，也不应在任何司法管辖区进行此类证券的销售，如果在该司法管辖区的证券法下，此类要约、邀请或销售在注册或资格认定前属于非法行为。
关于Tevogen
Tevogen是一家秉持可负担性、高效性和科学严谨性原则的社会化整合医疗企业。公司利用人工智能和精准T细胞疗法平台、以患者为先且注重成本控制的运营模式，以及与全球技术领导者的合作，支持跨多个治疗领域的先进、挽救生命的疗法的开发，并为更广泛的医疗系统提供可扩展的解决方案。
公司的核心项目Tevogen Bio已完成一项概念验证临床试验，展示了其单HLA限制性、未经基因修饰的同种异体T细胞的潜力。Tevogen Bio的研发管线涵盖病毒学、肿瘤学和神经学领域，其项目均基于公司专有的ExacTcell™平台构建。
Tevogen.AI旨在通过加速靶点检测、帮助降低失败率以及通过专有的预测技术支持优化的临床试验设计，从而变革药物开发。该平台利用包括微软和Databricks在内的领先技术提供商提供的云和数据服务，以推进其长期目标：预测任何给定蛋白质-HLA组合的蛋白质组，从而实现快速且成本效益高的治疗药物发现。
Tevogen正在探索未来的战略举措，可能包括面向医疗保健提供商的国内仿制药、生物类似药、医疗器械和创新保险解决方案。这些项目共同体现了Tevogen的使命：通过更快、更高效、更公平的医疗模式，推进可持续创新并扩大患者的可及性。
前瞻性陈述
本新闻稿包含某些前瞻性陈述，包括但不限于关于以下方面的陈述：对融资益处的预期；战略举措及其潜在益处；Tevogen对其研究和制造能力的计划；对未来增长的预期；对医疗保健和生物制药行业的预期；以及Tevogen在治疗传染病和癌症方面的候选产品的开发、潜在益处和患者可及性。前瞻性陈述有时可以通过诸如“可能”、“可能”、“将会”、“期望”、“预期”、“可能”、“潜在”、“目标”、“机会”、“项目”、“相信”、“未来”等词语及其类似表达或反义词来识别。这些陈述基于管理层截至本新闻稿发布之日的预期、假设、估计、预测和信念，并受到许多因素的影响，这些因素涉及已知和未知的风险、延迟、不确定性以及公司无法控制的其他因素，可能导致公司的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所明示或暗示的结果、业绩或其他预期存在重大差异。
可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所明示或暗示的存在差异的因素包括但不限于：融资交易可能无法完成的风险；执行战略举措固有的风险；举措的预期收益可能无法按时实现或根本无法实现的风险；Tevogen竞争市场的变化，包括其竞争格局、技术演变或监管变化；国内和全球经济状况的变化；Tevogen可能无法执行其增长战略或在管理其增长和扩展运营方面遇到困难的风险；Tevogen可能无法建立和维护有效的内部控制的风险；未能实现Tevogen的商业化和开发计划以及识别和实现额外机会的风险，这可能受到竞争、Tevogen经济地增长和管理增长以及招聘和留住关键员工的能力等因素的影响；Tevogen可能无法跟上快速的技术发展以提供新的创新产品和服务，或对不成功的新产品和服务进行大量投资的风险；Tevogen将需要筹集额外资金以完全实现其商业计划的风险；与开发、许可或收购新疗法能力相关的风险；与Tevogen业务相关的监管诉讼或程序的风险；临床前研究和临床试验的执行、成本和完成方面固有的不确定性；与监管审查、批准和商业开发相关的风险；与知识产权保护相关的风险；Tevogen有限的运营历史；以及Tevogen最近提交的10-K表格年度报告及随后向美国证券交易委员会提交的文件中讨论或引用的因素。
您不应过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的情况。除非适用法律要求，Tevogen不承担更新任何前瞻性陈述的义务。